[发明专利]人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法在审
| 申请号: | 201510615448.9 | 申请日: | 2015-09-24 |
| 公开(公告)号: | CN105238747A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
| 发明(设计)人: | 曾宪卓;鲁菲 | 申请(专利权)人: | 深圳华毓造血干细胞研究有限公司 |
| 主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 人工 模拟 骨髓 环境 培养 间充质 干细胞 方法 | ||
技术领域
本发明涉及细胞工程技术领域,特别涉及一种人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法。
背景技术
骨髓间充质干细胞(Mesenchymaistemcells,MSCs),是在骨髓中的一种类似成纤维细胞的一类细胞,具有多方向分化潜能,可以向骨组织、软骨组织、皮肤、造血干细胞支持介质、骨骼肌细胞及心肌细胞转化。自体骨髓间充质干细胞还具有取材方便、无免疫原性、具有多向分化潜能、合乎伦理学要求并且无致瘤性,具有其它干细胞不可比拟的优势,因此,探讨MSCs体外大量扩增具有深远意义。
目前骨髓间充质干细胞的体外扩增多采用二维培养方式进行的,也有部分采用三维细胞培养支架进行培养,但均是采用单一的三维细胞培养支架,由于单一的三维细胞培养支架存在机械性能弱,不稳固等问题,因此,在培养过程中,容易从三维细胞培养支架的三维培养方式转变成二维培养方式,从而使得骨髓间充质干细胞活性差,扩增不明显。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,针对现有技术中采用单一的三维支架培养骨髓间充质干细胞的方法因支架机械性能弱,不稳固,生物相容性差等造成骨髓间充质干细胞扩增率不高、细胞活性差等缺陷,提供一种能够采用两种及以上三维支架的人工模拟骨髓微环境进行骨髓间充质干细胞的培养方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法,包括以下步骤:
获取骨髓间充质干细胞,采用三维细胞培养支架于培养基中进行体外培养;
其中,所述三维细胞培养支架由骨基质明胶、壳聚糖季铵盐水凝胶和脱细胞软骨匀浆中的至少两种材料制成。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,获取骨髓间充质干细胞的步骤包括:采集骨髓,肝素抗凝,在percoll分离液中离心,取中层单核细胞,PBS缓冲液离心洗涤,弃上清液,即收获原代骨髓间充质干细胞。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,获取骨髓间充质干细胞的步骤还包括对原代骨髓间充质干细胞进行传代培养的过程,包括以下步骤:将原代骨髓间充质干细胞浓度调整至1×106~1×108个/25ml,加入所述培养基进行培养;当细胞生长到融合时,PBS漂洗,加入胰蛋白酶,见胞质回缩,细胞间隙增大后,加入含胎牛血清的DMEM培养基终止消化,按1:2~1:3比例接种进行传代培养至细胞生长到融合,继续传代至获得第三代骨髓间充质干细胞。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,采用三维培养支架进行体外培养的步骤为:取三维培养支架复溶,取第三代骨髓间充质干细胞,PBS清洗,胰酶-EDTA消化,以1×108~1×1010L-1细胞浓度与复溶后三维培养支架共同接种于所述培养基中进行培养。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,三维培养支架复溶过程中,还添加有助溶剂。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,所述助溶剂为乙醇,且乙醇的质量分数为5%-15%。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,所述培养基为血清培养基,且所述血清培养基中添加有10-6~10-8mol/L的氢化可的松、80-120U/ml的青霉素及80-120mg/ml的链霉素。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,所述壳聚糖季铵盐水凝胶的制备过程为:按1:2~1:5的质量比将壳聚糖与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵于70~95℃水浴中反应7-10小时,加入无水乙醇,析出壳聚糖季铵盐,将壳聚糖季铵盐再溶于乙醇中凝胶化,即获得壳聚糖季铵盐水凝胶。
在本发明提供的人工模拟骨髓微环境培养骨髓间充质干细胞的方法中,所述三维细胞培养支架由0.2~1g的骨基质明胶和0.2~1g的壳聚糖季铵盐水凝胶组合而成;
或,所述三维细胞培养支架由0.2~1g的骨基质明胶和15-50g/L的脱细胞软骨匀浆组合而成;
或,所述三维细胞培养支架由0.2~1g的壳聚糖季铵盐水凝胶和15-50g/L的脱细胞软骨匀浆组合而成。
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