[发明专利]一种诱导免疫耐受的中药复方制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201510591509.2 | 申请日: | 2015-09-17 |
| 公开(公告)号: | CN105031555B | 公开(公告)日: | 2018-11-27 |
| 发明(设计)人: | 李光;陈丹 | 申请(专利权)人: | 天津医科大学 |
| 主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P37/06 |
| 代理公司: | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人: | 张东浩 |
| 地址: | 300070 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 诱导 免疫 耐受 中药 复方 制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种诱导免疫耐受的中药复方制剂,其特征在于,按重量份数计,由以下的组份制成:2-30份的柴胡、3-31份的牡丹皮、4-32份的白芍、5-33份的郁金、6-35份的甘草。
2.根据权利要求1所述的一种诱导免疫耐受的中药复方制剂,其特征在于,按照质量份数计,由以下组份制成:10-28份的柴胡、17-22份的牡丹皮、11-30份的白芍、19-29份的郁金、10-30份的甘草。
3.根据权利要求1所述的一种诱导免疫耐受的中药复方制剂,其特征在于,按照质量份数计,由以下组份制成:10-20份的柴胡、18-22份的牡丹皮、11-24份的白芍、19-23份的郁金、10-28份的甘草。
4.根据权利要求1-3之一所述的一种诱导免疫耐受的中药复方制剂,其特征在于,该中药复方制剂为口服液、胶囊、片剂或丸剂。
5.权利要求1-3之一所述的一种诱导免疫耐受的中药复方制剂的制备方法,包括备料和粉碎步骤,其特征在于,还需依次进行如下操作:
(1)水提:将粉碎后的柴胡、牡丹皮、白芍、郁金、甘草进行混合,放入100℃沸水中浸泡10-60分钟,再加入1-8倍的水,在80-100℃条件下浸提1-3小时,在升温过程中不断搅拌,最后将所得浸提液合并;
(2)除杂:将步骤(1)得到的浸提液采用过滤,离心方法除杂;
(3)干燥:将除杂后的浸提液经50℃旋转蒸发,冻干后即得该中药复方制剂。
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