[发明专利]一种气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法有效
申请号: | 201510582956.1 | 申请日: | 2015-09-14 |
公开(公告)号: | CN105067728B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 储国海;周国俊;卢昕博;蒋健;胡安福;尹洁;戴路;徐建;沈凯;李霞;刘金莉 | 申请(专利权)人: | 浙江中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 代理人: | 刘静静 |
地址: | 310009 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 色谱 联用 测定 电子 烟烟液中 溶剂 组成 方法 | ||
1.一种气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)以1,3-丁二醇的甲醇溶液为内标溶液,以该内标溶液为溶剂,配制同时含有乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇的系列标准溶液,利用气相色谱-质谱仪检测系列标准溶液;
针对标准溶液中的每种溶质,以该溶质和1,3-丁二醇的浓度比为横坐标,以该溶质和1,3-丁二醇的峰面积比为纵坐标,建立标准曲线;
(2)对电子烟烟液进行预处理,得到待测样品溶液,利用气相色谱-质谱仪检测待测样品溶液,获得待测样品溶液中目标化合物和1,3-丁二醇的峰面积比,并依据对应的标准曲线,计算得到电子烟烟液中溶剂的组成。
2.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,对电子烟烟液进行预处理的具体步骤如下:
向电子烟烟液中加入内标溶液,超声萃取10~15min后,经0.45μm有机相滤膜过滤后,得到待测样品溶液。
3.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,系列标准溶液中,乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇的浓度范围为15~1500μg/mL。
4.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,系列标准溶液中,二甘醇、三甘醇、四甘醇的浓度范围为10~1000μg/mL。
5.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,系列标准溶液中,五甘醇的浓度范围为30~3000μg/mL。
6.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,测量标准溶液和待测样品溶液的气相色谱-质谱仪的升温程序如下:
起始温度:40℃,在40℃条件下保持2~3min;
然后,以25±5℃/min升温至130℃,在130℃条件下保持2~3min;
最后,以10±2℃/min升温至250℃,在250℃条件下保持5~10min。
7.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,测量标准溶液和待测样品溶液的气相色谱-质谱仪的工作参数如下:
色谱柱:DB-ALC1毛细管色谱柱;载气:氦气;载气流速:
1.8±0.2mL/min;进样口温度:350±10℃;进样量:1μL;进样模式:分流;分流比:30:1;溶剂延迟时间:1.75min;
离子源:电子轰击源;电子能量:70eV;离子源温度:230±10℃;传输线温度:280±10℃;四级杆温度:150℃;扫描模式:离子监视方式扫描。
8.如权利要求1所述的气相色谱质谱联用测定电子烟烟液中溶剂组成的方法,其特征在于,内标溶液的浓度为500μg/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江中烟工业有限责任公司,未经浙江中烟工业有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510582956.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种绞刀输送计量装置
- 下一篇:泥位测量装置