[发明专利]一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白花油麻藤70-80重量份高山绣线菊65-75重量份褐毛橐吾45-55重量份橄榄苦苷5-6重量份二氢桑色素3-4重量份贝母甲素2-3重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白花油麻藤75重量份高山绣线菊70重量份褐毛橐吾50重量份橄榄苦苷5.5重量份二氢桑色素3.5重量份贝母甲素2.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。

5.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白花油麻藤70-80重量份高山绣线菊65-75重量份褐毛橐吾45-55重量份橄榄苦苷5-6重量份二氢桑色素3-4重量份贝母甲素2-3重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白花油麻藤、高山绣线菊，混匀，粉碎过60目筛，用重量百分比浓度90%乙醇作为溶剂，35℃渗漉提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为白花油麻藤、高山绣线菊药材总重量的22倍，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取褐毛橐吾，超微粉碎至85微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇为溶剂，45℃温浸提取2次，每次提取物时间1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的18倍，滤过，得滤液B和药渣B；药渣B再用重量百分比浓度25%乙醇加热回流提取，提取次数为2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的10倍，滤过，得滤液C和药渣C，合并滤液B和滤液C，回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过HPD600大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱HPD600大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取橄榄苦苷、二氢桑色素、贝母甲素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白花油麻藤75重量份高山绣线菊70重量份褐毛橐吾50重量份橄榄苦苷5.5重量份二氢桑色素3.5重量份贝母甲素2.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白花油麻藤、高山绣线菊，混匀，粉碎过60目筛，用重量百分比浓度90%乙醇作为溶剂，35℃渗漉提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为白花油麻藤、高山绣线菊药材总重量的22倍，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取褐毛橐吾，超微粉碎至85微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇为溶剂，45℃温浸提取2次，每次提取物时间1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的18倍，滤过，得滤液B和药渣B；药渣B再用重量百分比浓度25%乙醇加热回流提取，提取次数为2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的10倍，滤过，得滤液C和药渣C，合并滤液B和滤液C，回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过HPD600大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱HPD600大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取橄榄苦苷、二氢桑色素、贝母甲素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。