[发明专利]4-苯胺基-3-氰基喹啉和卡培他滨的抗肿瘤组合在审
申请号: | 201510567977.6 | 申请日: | 2009-08-04 |
公开(公告)号: | CN105147713A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | K·王;C·扎卡丘克;F·宾利希;S·奎因 | 申请(专利权)人: | 惠氏有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/7068 | 分类号: | A61K31/7068;A61P35/00;A61K31/4709 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 郑霞 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯胺 喹啉 肿瘤 组合 | ||
1.来那替尼与卡培他滨相联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途,其中,所述药物作为活性成分由来那替尼和卡培他滨构成,并且其中制备所述药物以使得以至少约40mg/天的量施用来那替尼,并且以使得所述卡培他滨是以每日约1250mg-约3000mg的量施用。
2.根据权利要求1的用途,其中所述肿瘤是乳腺癌。
3.根据权利要求2的用途,其中乳腺癌选自Erb-2阳性转移性乳腺癌和局部晚期乳腺癌。
4.根据权利要求1的用途,其中所述肿瘤是Erb-2阳性实体瘤。
5.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物从而以亚治疗有效量提供来那替尼和卡培他滨之一或它们两者作为活性成分。
6.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得口服给予来那替尼和卡培他滨。
7.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得一起、连续、同时施用来那替尼和卡培他滨。
8.根据权利要求1的用途,其中所述药物被制成单位剂量以给予来那替尼.
9.根据权利要求1的用途,其中所述药物被制成单位剂量以给予卡培他滨。
10.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得所述卡培他滨是以21天期间至少1次施用。
11.根据权利要求10的用途,其中制备所述药物以使得持续给予所述卡培他滨3-6个周期。
12.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得以至少约120mg/天的量施用来那替尼。
13.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得以至少约240mg/天的量施用来那替尼。
14.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得每日施用来那替尼。
15.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得每日至少一次施用来那替尼。
16.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得至少连续2周施用来那替尼。
17.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得在所述卡培他滨化合物之前施用来那替尼。
18.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得在所述卡培他滨之后施用来那替尼。
19.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得同时施用来那替尼和卡培他滨。
20.根据权利要求1的用途,其中制备所述药物以使得在约24周后停止施用卡培他滨。
21.用于治疗肿瘤的药物组合物,其由每日至少约40mg量的来那替尼、和每日约1250mg-约3000mg量的卡培他滨以及至少一种药学上可接受的载体构成。
22.根据权利要求21的药物组合物,其中所述肿瘤是乳腺癌。
23.根据权利要求22的药物组合物,其中乳腺癌选自Erb-2阳性转移性乳腺癌和局部晚期乳腺癌。
24.根据权利要求21的药物组合物,其中所述肿瘤是Erb-2阳性实体瘤。
25.根据权利要求21的药物组合物,其中制备所述药物组合物以使得来那替尼和卡培他滨的一种或两种是以亚治疗有效量提供的。
26.根据权利要求21的药物组合物,其中所述药物组合物被制备成口服给予来那替尼和卡培他滨。
27.根据权利要求21的药物组合物,其中所述药物组合物被制成单位剂量施用来那替尼。
28.根据权利要求21的药物组合物,其中所述药物组合物被制成单位剂量施用卡培他滨。
29.根据权利要求21的药物组合物,其中所述药物组合物被制成以21天期间至少1次施用卡培他滨。
30.根据权利要求29的药物组合物,其中所述药物组合物被制成卡培他滨的用药持续3-6个周期。
31.根据权利要求21的药物组合物,其中所述药物组合物被制成以至少约120mg/天的量施用来那替尼。
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