[发明专利]一种新型糖纳米胶束及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种两亲性环糊精分子，其特征在于，是在环糊精分子的初级羟基面中引入单糖分子，在环糊精分子的次级羟基面中引入疏水脂肪链，所述两亲性环糊精分子的结构如式I所示：

式I中，

A为具有靶向功能的单糖分子，识别癌症细胞表面过度表达的受体，所述单糖分子为甘露糖；

B为1,4-三氮唑环；

n为2或4，所述疏水脂肪链为直链脂肪链。

2.一种制备权利要求1所述的一种两亲性环糊精分子的方法，其特征在于，首先将环糊精6位羟基碘代、叠氮化，再与端基位用炔丙基修饰的单糖进行click环加成反应得到含有亲水端的环糊精，然后，将环糊精次级羟基面与酸酐进行酯化反应从而得到两亲性环糊精分子。

3.一种利用权利要求1所述的两亲性环糊精分子制备糖纳米胶束的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将两亲性环糊精分子用DMSO溶解、搅拌均匀；

2)在双蒸水中透析48小时，每隔6小时换水一次，制得胶束溶液；

3)将胶束溶液冻干，制得胶束。

4.一种利用权利要求1所述的两亲性环糊精分子制备载药糖纳米胶束的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将两亲性环糊精分子和药物分别用DMSO溶解，将两种溶液混合搅拌均匀；

2)混合溶液在双蒸水中透析48小时，每隔6小时换水一次，制得载药胶束溶液；

3)将载药胶束溶液经过滤除去未负载的药物，冻干制得负载药物的胶束；

所述药物为抗癌药物。

5.根据权利要求4所述方法制备得到的载药糖纳米胶束。

6.一种利用权利要求1所述的两亲性环糊精分子制备载药糖纳米胶束的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将两亲性环糊精分子和药物分别用DMSO溶解，将两种溶液混合搅拌均匀；

2)混合溶液在双蒸水中透析48小时，每隔6小时换水一次，制得载药胶束溶液；

3)将载药胶束溶液经过滤除去未负载的药物，冻干制得负载药物的胶束；

所述药物为抗肿瘤药物。

7.根据权利要求6所述方法制备得到的载药糖纳米胶束。

8.权利要求1所述的两亲性环糊精分子在制备药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物为抗癌药物。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物为抗肿瘤药物。