[发明专利]一种超声检查辅助显像中药制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510563742.X 申请日: 2015-09-07
公开(公告)号: CN105106978A 公开(公告)日: 2015-12-02
发明(设计)人: 孙凤香;姜永杰;李嘉伟;张娜;刘佳 申请(专利权)人: 孙凤香
主分类号: A61K49/22 分类号: A61K49/22
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 266300 山东省青岛市胶*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 超声 检查 辅助 显像 中药 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中医药工程技术领域,尤其涉及一种超声检查辅助显像中药制剂及其制备方法。

背景技术

超声图像诊断是医学中重要诊断方法之一。超声波对物质有三大作用:一是机械作用,由于超声波能量巨大,往往使物质粒子作高频率机械振动,因而产生击碎、凝聚、搅拌效应。二是温热作用,超声波作用于物质时,其能量为物质所吸收,因而使物质温度升高现象。三是空化作用,超声波作用在液体上时,在液体内应力薄弱的区域(如有微观气泡等)由于声压巨大变化而变得稀疏,这时在周围液体分子拉力作用下,形成一个小的空腔,即为空化作用。这种空腔停留时间并不长,在巨大声压作用下又崩溃,由于空腔形成与消失,产生大量气泡将影响超声诊断效果,所以,消除气泡是超声助影剂的主要作用。

目前,很多胃肠疾病的临床诊断主要依靠X线钡餐造影检查和胃镜检查,比如胃溃疡和十二指肠溃疡等,但此两项检查均有一定损伤和痛苦,存在一定的局限性,不易普及检查,尤其小儿、孕妇、年老体弱者不易接受,另无症状者也不易接受,导致一些误诊误治,甚至出现消化道穿孔或大出血才来诊治,耽误了治疗时机。B超检查虽然具有简便、安全、无创伤、无痛苦等优点,但由于其对部分胃肠疾病的诊断准确性差,一直无法被更多的胃肠疾病采用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,利用我国传统的中医理论,在B超检查过程中,提供了一种使用方便、无毒副作用且提高检查准确性的超声检查辅助显像中药制剂及其制备方法。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种超声检查辅助显像中药制剂,其中,所述中药制剂中包括以下原料药材:胡荽子、玫瑰花叶、草香附、山吴萸果、地茄子、苦草、牡荆叶、山橿根、石菖蒲、合欢皮、鱼脑石、红背酸藤、紫荆果、冬瓜子、蒲种壳、樱草根、辟汗草和茉莉花。

其中:所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比可以优选为:胡荽子5~15份、玫瑰花叶20~30份、草香附10~20份、山吴萸果12~22份、地茄子8~18份、苦草20~30份、牡荆叶20~30份、山橿根15~25份、石菖蒲10~20份、合欢皮20~30份、鱼脑石10~20份、红背酸藤20~30份、紫荆果15~25份、冬瓜子10~20份、蒲种壳20~30份、樱草根10~20份、辟汗草5~15份和茉莉花10~20份。

其中:所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比又可以优选为为:胡荽子8~13份、玫瑰花叶20~25份、草香附15~20份、山吴萸果13~18份、地茄子10~15份、苦草25~30份、牡荆叶23~28份、山橿根17~22份、石菖蒲13~18份、合欢皮20~25份、鱼脑石15~20份、红背酸藤22~26份、紫荆果17~22份、冬瓜子13~18份、蒲种壳20~25份、樱草根13~18份、辟汗草7~12份和茉莉花15~20份。

其中,所述中药制剂各原料药材的重量份数比可以优选如下:胡荽子12份、玫瑰花叶22份、草香附18份、山吴萸果14份、地茄子13份、苦草26份、牡荆叶26份、山橿根19份、石菖蒲17份、合欢皮22份、鱼脑石20份、红背酸藤22份、紫荆果22份、冬瓜子14份、蒲种壳24份、樱草根14份、辟汗草11份和茉莉花16份。

其中,所述中药制剂各原料药材的重量份数比可以优选如下:胡荽子8份、玫瑰花叶24份、草香附16份、山吴萸果16份、地茄子12份、苦草30份、牡荆叶25份、山橿根21份、石菖蒲15份、合欢皮25份、鱼脑石16份、红背酸藤25份、紫荆果18份、冬瓜子17份、蒲种壳22份、樱草根16份、辟汗草8份和茉莉花18份。

所制备的剂型为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤:

步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;

步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。

所制备的剂型为片剂时,其制备方法包括以下步骤:

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