[发明专利]一种超声检查辅助显像中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中包括以下原料药材：胡荽子、玫瑰花叶、草香附、山吴萸果、地茄子、苦草、牡荆叶、山橿根、石菖蒲、合欢皮、鱼脑石、红背酸藤、紫荆果、冬瓜子、蒲种壳、樱草根、辟汗草和茉莉花。

2.如权利要求1所述的超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比为：胡荽子5～15份、玫瑰花叶20～30份、草香附10～20份、山吴萸果12～22份、地茄子8～18份、苦草20～30份、牡荆叶20～30份、山橿根15～25份、石菖蒲10～20份、合欢皮20～30份、鱼脑石10～20份、红背酸藤20～30份、紫荆果15～25份、冬瓜子10～20份、蒲种壳20～30份、樱草根10～20份、辟汗草5～15份和茉莉花10～20份。

3.如权利要求1或2所述的超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比为：胡荽子8～13份、玫瑰花叶20～25份、草香附15～20份、山吴萸果13～18份、地茄子10～15份、苦草25～30份、牡荆叶23～28份、山橿根17～22份、石菖蒲13～18份、合欢皮20～25份、鱼脑石15～20份、红背酸藤22～26份、紫荆果17～22份、冬瓜子13～18份、蒲种壳20～25份、樱草根13～18份、辟汗草7～12份和茉莉花15～20份。

4.如权利要求1至3所述的超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比为：胡荽子12份、玫瑰花叶22份、草香附18份、山吴萸果14份、地茄子13份、苦草26份、牡荆叶26份、山橿根19份、石菖蒲17份、合欢皮22份、鱼脑石20份、红背酸藤22份、紫荆果22份、冬瓜子14份、蒲种壳24份、樱草根14份、辟汗草11份和茉莉花16份。

5.如权利要求1至3所述的超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比为：胡荽子8份、玫瑰花叶24份、草香附16份、山吴萸果16份、地茄子12份、苦草30份、牡荆叶25份、山橿根21份、石菖蒲15份、合欢皮25份、鱼脑石16份、红背酸藤25份、紫荆果18份、冬瓜子17份、蒲种壳22份、樱草根16份、辟汗草8份和茉莉花18份。

6.如权利要求1至5所述的超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

步骤一：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～8倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，加热至沸腾回流3～5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06～0.09Mpa下减压浓缩至50～60℃时相对密度为1.04～1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160～175℃、出风温度80～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

步骤二：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成颗粒，于40～50℃干燥，获得颗粒剂。

7.如权利要求1至5所述的超声检查辅助显像中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量0.1～0.3倍的微晶纤维素、0.05～0.15倍乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。