[发明专利]一种新型射频诊疗剂及其制备方法

权利要求书

1.一种射频诊疗剂，其特征在于，包括：固态薄荷醇内核、包裹所述内核的聚乳酸–羟基乙酸共聚物外壳、以及在所述外壳表面修饰的聚乙烯醇。

2.根据权利要求1所述的射频诊疗剂，其特征在于，所述射频诊疗剂表面呈电中性，所述射频诊疗剂的颗粒尺寸在100 nm～2μm范围之间。

3.根据权利要求1所述的射频诊疗剂，其特征在于，在所述射频诊疗剂中，内核的质量分数在0～20%之间可调但不为0。

4.根据权利要求1所述的射频诊疗剂，其特征在于，所述固态薄荷醇为左旋薄荷醇、右旋薄荷醇、和/或消旋薄荷醇。

5.根据权利要求1所述的射频诊疗剂，其特征在于，所述聚乳酸–羟基乙酸共聚物中乳酸单体与羟基乙酸单体的摩尔比为（1～3）：1，所述聚乳酸–羟基乙酸共聚物的端链含有官能团，所述官能团为羟基、氨基、巯基、羧基、和酰胺基中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的射频诊疗剂，其特征在于，所述射频诊疗剂中还包括荧光分子和/或抗癌药物，所述荧光分子和/或抗癌药物的质量分数在0～9%之间但不为0。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的射频诊疗剂，其特征在于，所述射频诊疗剂表面还修饰有含功能基团的聚乙二醇、磷脂分子、和靶向配体中的至少一种。

8.一种权利要求1至7中任一项所述的射频诊疗剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A）将聚乳酸–羟基乙酸共聚物、固态薄荷醇充分溶解至易挥发性溶剂中形成混合液；

B）将所得的混合液加入到聚乙烯醇溶液中，超声、磁力搅拌预乳化得到预乳化液；

C）将所得的预乳化液进行均质处理后去除所述易挥发性溶剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，

步骤A）中，所述易挥发性溶剂是氯仿和/或二氯甲烷，在所述混合液中，聚乳酸–羟基乙酸共聚物的浓度为0.005～0.1g/mL；

步骤B）中，聚乙烯醇溶液的质量分数为1.5 wt%～5 wt%，醇解度为87～98%摩尔分数，所述混合液与所述聚乙烯醇溶液的体积比为1：（1～20），超声时间为10～30分钟，磁力搅拌的速度为800～1500 转/分钟，时间为5～20分钟；

步骤C）中，均质处理的均质速度为10000～30000 转/分钟，时间为2～10分钟。

10.根据权利要求8或9所述的制备方法，其特征在于，步骤A）中，所述混合液中还加入荧光分子和/或抗癌药物。