[发明专利]一种治疗仔猪腹泻的药物及其制法与检测方法及用途在审
申请号: | 201510549868.1 | 申请日: | 2015-09-01 |
公开(公告)号: | CN105168612A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | 周自强;孟宪伍 | 申请(专利权)人: | 周自强 |
主分类号: | A61K36/85 | 分类号: | A61K36/85;A61P1/12;A61P31/14;G01N30/02 |
代理公司: | 连云港润知专利代理事务所 32255 | 代理人: | 刘喜莲 |
地址: | 222300 江苏省连云港*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 仔猪 腹泻 药物 及其 制法 检测 方法 用途 | ||
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种兰香草与桧叶的活性药物及其制备方法。
背景技术
仔猪腹泻长期困扰着养猪业的发展,是制约养猪业发展的重要因素之一。该病因流行面广,且常年发病,在养猪生产过程中,仔猪腹泻病死率高,耐过仔猪生长发育缓慢,饲料利用率低,给养殖企业造成重大经济损失。目前在治疗仔猪腹泻药物选择方面,最常用的还是使用抗生素或者合成抗菌制剂,由于这些药物长期使用容易造成耐药菌株的产生,不利于仔猪腹泻疾病的防治,因此,选用中草药添加剂来防治仔猪腹泻的研究越来越多。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种治疗仔猪腹泻的药物。
本发明的另一目的是提供该药物的制备方法。
本发明还提供了该药物的质量检测方法。
本发明还提供了该药物的制药用途。
本发明药物是经发明人多年来精心研制,主要用于治疗仔猪腹泻。本发明药物既能清热解毒、活血散瘀,又能促进乳房血液循环疏畅,有利于炎肿的吸收消散,促进乳汁的分泌,对仔猪腹泻具有较好的治疗效果。
在本发明药物中原料药的基源如下:
桧叶为柏科圆柏属植物圆柏Sabinachinensis(L.)Ant.[JuiperuschinensisL.]的叶。
兰香草为马鞭草科莸属植物兰香草Caryopterisincana(Thunb.)Miq.[NepetaincanaThunb.exHoutt.]的全草。
本发明的目的是由以下方式实现的:
一种药物是由以下重量份的原料制成的:桧叶1~2重量份,兰香草1~2重量份。
该药物优选是由以下重量份的原料制成的:桧叶1重量份,兰香草2重量份。
该药物优选是由以下重量份的原料制成的:桧叶2重量份,兰香草1重量份。
该药物优选是由以下重量份的原料制成的:桧叶1重量份,兰香草1重量份。
所述的药物中可以制备成散剂、颗粒剂。
所述的药物采用如下方法制备:取桧叶、兰香草,混合,加入3~15倍量的水浸泡0.5~2小时,煎煮0.5~2小时,煎煮2~4次,每次0.5~2小时,提取液合并,滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉,加入辅料,混匀,制成散剂,即得。
所述的药物采用如下方法制备:取干燥的桧叶、兰香草,第一次加11倍量水浸泡1小时,煎煮1小时,第二次加4倍量水煎煮1小时,合并水煎液,滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉,过筛,混匀,制成散剂,即得。
所述的药物采用如下方法检测:采用高效液相色谱法进行香草酸的含量测定:
(1)色谱条件:采用HypersilDs色谱柱;流动相:比例为20~40:60~80的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液;检测波长:190~210nm;柱温:15~25℃;流速:0.5~1.5mL·min-1;进样量:5~20μL;
(2)对照品溶液制备:精密称取干燥至恒重的香草酸对照品适量,加甲醇溶解制成对照品溶液;
(3)供试品溶液的制备:精密称取本发明药物,加甲醇,加热回流,提取液回流溶剂并浓缩至干,残渣加水溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤,正丁醇提取液回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解,摇匀,滤过,取滤液,即得供试品溶液;
(4)测定:分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5~20μL,注入高效液相色谱仪,进行检测。
所述的药物优选采用如下方法检测:采用高效液相色谱法进行香草酸的含量测定:
(1)色谱条件:采用HypersilDs色谱柱;流动相:比例为30:70的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液;检测波长:200nm;柱温:20℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;
(2)对照品溶液制备:精密称取80℃干燥至恒重的香草酸对照品适量,加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的对照品溶液;
(3)供试品溶液的制备:精密称取本发明药物10g,加甲醇40mL,加热回流4h,提取液回流溶剂并浓缩至干,残渣加水10mL溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取5次,每次20mL,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤3次,每次15mL,正丁醇提取液回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解并转移至10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取滤液,即得供试品溶液;
(4)测定:分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL,注入高效液相色谱仪,进行检测。
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