[发明专利]一种治疗仔猪腹泻的药物及其制法与检测方法及用途

权利要求书

1.一种治疗仔猪腹泻的药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：桧叶1～2重量份，兰香草1～2重量份。

2.如权利要求1所述药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：桧叶1重量份，兰香草2重量份。

3.如权利要求1所述药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：桧叶2重量份，兰香草1重量份。

4.如权利要求1药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：桧叶1重量份，兰香草1重量份。

5.如权利要求1～4中任意一项所述的药物，其特征在于，该药物制备成散剂、颗粒剂。

6.如权利要求5所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法制备：取桧叶、兰香草，混合，加入3～15倍量的水浸泡0.5～2小时，煎煮0.5～2小时，煎煮2～4次，每次0.5～2小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制成散剂，即得。

7.如权利要求6所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法制备：取干燥的桧叶、兰香草，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成散剂，即得。

8.如权利要求1～4中任意一项所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法检测：采用高效液相色谱法进行香草酸的含量测定：

（1）色谱条件：采用HypersilDs色谱柱；流动相：比例为20～40：60～80的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液；检测波长：190～210nm；柱温：15～25℃；流速：0.5～1.5mL·min^-1；进样量：5～20μL；

（2）对照品溶液制备：精密称取干燥至恒重的香草酸对照品适量，加甲醇溶解制成对照品溶液；

（3）供试品溶液的制备：精密称取本发明药物，加甲醇，加热回流，提取液回流溶剂并浓缩至干，残渣加水溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；

（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5～20μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。

9.如权利要求8所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法检测：采用高效液相色谱法进行香草酸的含量测定：

（1）色谱条件：采用HypersilDs色谱柱；流动相：比例为30：70的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液；检测波长：200nm；柱温：20℃；流速：1.0mL·min^-1；进样量：10μL；

（2）对照品溶液制备：精密称取80℃干燥至恒重的香草酸对照品适量，加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的对照品溶液；

（3）供试品溶液的制备：精密称取本发明药物10g，加甲醇40mL，加热回流4h，提取液回流溶剂并浓缩至干，残渣加水10mL溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次20mL，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次15mL，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；

（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。

10.如权利要求1～4中任意一项所述的药物在制备治疗猪蓝耳病的药物中的应用。