[发明专利]一种含有凝血酶的复合止血膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510535896.8 申请日: 2015-08-27
公开(公告)号: CN105126153B 公开(公告)日: 2018-07-31
发明(设计)人: 李湘杰;翟晖;张婷婷;李次会;丁力 申请(专利权)人: 北京大清生物技术股份有限公司
主分类号: A61L15/38 分类号: A61L15/38;A61L15/28;A61L15/44;A61L15/64;A61L31/04;A61L31/16
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 100085 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 凝血酶 复合 止血 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种含有凝血酶的复合止血膜,其原料为以下成分:凝血酶0.1-6.0份、透明质酸钠1.5-12份和羧甲基壳聚糖0.25-6.0份。

2.根据权利要求1所述的复合止血膜,其特征在于,所述止血膜原料为以下成分:凝血酶1.0-6.0份、透明质酸钠1.5-7.5份和羧甲基壳聚糖2.0-6.0份。

3.根据权利要求2所述的复合止血膜,其特征在于,所述止血膜原料为以下成分:凝血酶2.5-6.0份、透明质酸钠1.5-3.0份和羧甲基壳聚糖5.0-6.0份。

4.根据权利要求3所述的复合止血膜,其特征在于,所述止血膜原料为以下成分:透明质酸钠1.5份、羧甲基壳聚糖6.0份和凝血酶6.0份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的复合止血膜,其特征在于,所述凝血酶为白色或类白色的冻干块状物或粉末;所述透明质酸钠的分子量为50~300万道尔顿;所述羧甲基壳聚糖的分子量为1~100万道尔顿。

6.制备权利要求1-5任一项所述的复合止血膜的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

1)将透明质酸钠直接溶解于纯化水中,配制得到透明质酸钠溶液;

2)将羧甲基壳聚糖直接溶解于纯化水中,配制得到羧甲基壳聚糖溶液;

3)将步骤1)得到透明质酸钠和步骤2)得到的羧甲基壳聚糖溶液混合,然后按照配比将凝血酶加入其中,搅拌均匀;

4)将三种原材料的混合溶液,进行冷冻干燥。

7.权利要求1-5任一项所述的复合止血膜在制备止血、防粘连类的医疗器械中的应用。

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