[发明专利]一种促进人角质细胞表达炎症因子IL-1α的方法在审
| 申请号： | 201510531599.6 | 申请日： | 2015-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN105111300A | 公开（公告）日： | 2015-12-02 |
| 发明（设计）人： | 苏宁;郑洪艳;杨丽;刘娟;赵丹;霍彤;王昌涛 | 申请（专利权）人： | 中国检验检疫科学研究院 |
| 主分类号： | C07K14/545 | 分类号： | C07K14/545;C12N5/071 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;何叶喧 |
| 地址： | 100123 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 促进 角质 细胞 表达 炎症 因子 il 方法 | ||
1.一种促进离体的人角质细胞表达炎症因子IL-1α的方法，包括如下步骤a2)：用SDS处理离体的人角质细胞。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤a2)中，用浓度为0.3-0.4μg/ml的SDS处理所述离体的人角质细胞。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤a2)中，用浓度为0.357μg/ml的SDS处理所述离体的人角质细胞。
4.如权利要求1至3中任一所述的方法，其特征在于：所述步骤a2)中，用SDS处理离体的人角质细胞的条件参数为：35-39℃，5h-7h。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述条件参数为37℃和6h。
6.如权利要求1至5中任一所述的方法，其特征在于：所述方法还包括如下步骤a1)：将离体的人角质细胞的细胞悬液接种至细胞培养板，培养；
在进行所述步骤a2)前先进行所述步骤a1)。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：所述步骤a2)为：完成步骤a1)后，取所述细胞培养板，加入SDS溶液并培养。
8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述步骤a1)中，所述细胞悬液中人角质细胞的浓度为18000-20000个/cm2。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述细胞悬液中人角质细胞的浓度为19000个/cm2。
10.如权利要求1至9中任一所述的方法，其特征在于：所述炎症因子IL-1α的基因序列如序列表中序列1所示。
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