[发明专利]一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201510518440.0 | 申请日： | 2015-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN105384607B | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 杨家亮;张校伟;刘兆军;陈国龙 | 申请（专利权）人： | 四川海思科制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C39/17 | 分类号： | C07C39/17;C07C37/20;C07C37/055;C07C235/58;C07C231/02 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 张德斌;韩蕾 |
| 地址： | 611130 四川省成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 丙基 苯酚 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种式(VII)所示的化合物的制备方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤：
步骤(3)中，将化合物(III)与化合物(IV)发生亲核反应生成化合物(V)；
步骤(4)中，将化合物(V)与化合物(VI)发生亲核反应生成化合物(VII)；
a选自1或2；
b选自1或2；
M1选自Li、Zn或
M2选自Li、Zn或
X选自Cl、Br或I；
R3选自C1～C6烷氧基、C1～C6烷基酰氧基、
R4和R5各自独立选自H、C1～C6烷氧基或C1～C6烷基，条件是R4和R5不同时为H；
作为选择，R4和R5形成5至7元的饱和杂环，所述的饱和杂环含有1至3个选自N、O或S的杂原子且至少含有1个N；
R6各自独立选自H、C1～C6烷氧基或C1～C6烷基。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
步骤(3)中包含下列步骤：在溶剂中，化合物(III)与化合物(IV)发生格氏反应生成化合物(V)，所述的溶剂选自2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、正己烷、甲苯和二甲苯中的一种或多种；
步骤(4)中包含下列步骤：在溶剂中，化合物(V)与化合物(VI)发生格氏反应生成化合物(VII)，其中所述的溶剂选自2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、正己烷、甲苯和二甲苯中的一种或多种；
M1选自
M2选自
X选自Cl、Br或I；
R3选自
R4选自甲基或乙基；
R5选自甲氧基或乙氧基。
3.一种式(VII)所示的化合物的制备方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤：
步骤(5)中，将化合物(III)与化合物(VI)发生亲核反应生成化合物(VIII)；
步骤(6)中，将化合物(VIII)与化合物(IV)发生亲核反应生成化合物(VII)；
a、b、M1、M2和R3的定义如权利要求1所述。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
步骤(5)中包含下列步骤：在溶剂中，化合物(III)与化合物(VI)在发生格氏反应生成化合物(VIII)，所述的溶剂选自2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、正己烷、甲苯和二甲苯中的一种或多种；
步骤(6)中包含下列步骤：在溶剂中，将化合物(VIII)与化合物(IV)发生格氏反应生成化合物(VII)，其中所述的溶剂选自2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、正己烷、甲苯和二甲苯中的一种或多种；
a、b、M1、M2和R3的定义如权利要求2所述。
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