[发明专利]一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法

权利要求书

1.一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法，其特征在于以2-氨基噻唑为原料，ZnCl₂为催化剂和溶剂，在氮气气氛下，放在高温的管式炉中一步法反应得到S,N共掺杂的介孔碳材料，具体步骤如下：

1）以2-氨基噻唑和ZnCl₂为原料，将ZnCl₂平均分成两份，2-氨基噻唑夹在两份ZnCl₂中间形成三层结构，再放入石英舟中；

2）将步骤1）中的石英舟放入管式炉中，在N₂气氛下以5℃/min分别升温至500℃、600℃、700℃、800℃，每个温度段分别保持8h，得到4种黑色粉末产品；

3）取出步骤2）中的石英舟，将石英舟里的黑色粉末产品用35%的盐酸洗去残留的ZnCl₂，再用去离子水和乙醇洗涤除去盐酸，然后将产品在真空干燥箱干燥，干燥后将4种产品分别放入管式炉中，在N₂气氛下在180-220℃保温1.5-2.5h，得到4种S,N共掺杂的多孔碳材料。

2.根据权利要求1所述的一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法，其特征在于步骤2）和步骤3）中N₂流速为28-35 ml/min。

3.根据权利要求1所述的一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法，其特征在于步骤2）和步骤3）中N₂流速为30ml/min。

4.根据权利要求1所述的一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法，其特征在于步骤3）中真空干燥箱温度为75-85℃，干燥时间为2.5-3.5h。

5.根据权利要求1所述的一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法，其特征在于步骤3）管式炉中的温度为200℃，时间为2h。

6.根据权利要求1所述的一步法合成具有优异ORR和锂电性能的S,N协同作用的介孔碳材料方法，其特征在于步骤3）中真空干燥箱温度为80℃，干燥时间为3h。