[发明专利]一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺有效
申请号: | 201510466002.4 | 申请日: | 2015-07-31 |
公开(公告)号: | CN105061141B | 公开(公告)日: | 2017-09-19 |
发明(设计)人: | 马英民;王贵;曹会博;王军亭;张永红;赵焰飞;时建敏 | 申请(专利权)人: | 赛鼎工程有限公司 |
主分类号: | C07C29/151 | 分类号: | C07C29/151;C07C31/04;C07C31/08;C07C31/10;C07C31/12;C07C37/68;C07C37/70;C07C39/04;C07C39/07;C07C273/04;C10L3/08 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司)14105 | 代理人: | 魏树巍 |
地址: | 030032 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成气 制低碳 混合 联产 尿素 天然气 工艺 | ||
1.一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于包括如下步骤:
(1)原煤、来自空分的氧气和水蒸气经煤制气单元制得粗煤气,粗煤气经耐硫变换、低温甲醇洗和甲烷分离单元后制得满足低碳醇合成的纯净合成气;低温甲醇洗分离出的H2S浓缩气去硫回收,CO2去尿素合成单元,从甲烷分离中分离出的甲烷制成天然气产品;
(2)净化后的合成气经低碳醇合成单元制得低碳醇混合产物,低碳醇混合产物经分离后分离出甲醇、乙醇、丙醇和丁醇产物;
(3)低碳醇合成弛放气经膜分离,分离的CO、CO2返回低温甲醇洗,分离得到的H2与来自空分的N2进入合成氨单元制得合成氨;
(4)低温甲醇洗分离出的CO2与步骤(3)的合成氨和酚氨回收的液氨混合进入尿素合成单元,得到合成尿素;
(5)煤制气单元副产的煤气水经过煤气水分离,分离其中的焦油后进入酚氨回收单元,煤气水分离器分离的焦油外送,酚氨回收分离出液氨和粗酚,其中液氨送到合成尿素单元生产尿素,粗酚进行粗酚精制制得苯酚、二甲酚、临位甲酚和对位甲酚产物;
所述的煤制气采用烟煤碎煤加压气化炉或碎煤熔渣气化炉,气化温度在1000-1450℃,气化压力为4.0-6.0MPa;
所述的耐硫变换采用具有高水解功能的Co-Mo耐硫变换催化剂中温耐硫变换工艺,变换压力为2.5-4.4MPa,变换温度为220-450℃,水/气摩尔比在0.25-0.40之间,以干气计算体积空速为3000-5000h-1;
所述的具有高水解功能的Co-Mo耐硫变换催化剂为:SSK型催化剂,K8-11型催化剂,C113型催化剂,C25-2-02催化剂,QDB系列耐硫变换催化剂-种;
所述的低温甲醇洗是设置了预洗及再生系统的低温甲醇洗工艺,操作温度为-35到-55℃,操作压力为2.0-6MPa,经过低温甲醇洗后的合成气中H2S<0.1ppm,CO2<20ppm;
所述的低碳醇分离采用常压或减压精馏塔,操作条件为:温度80-150℃,压力为常压或减压。
2.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述的具有高水解功能的Co-Mo耐硫变换催化剂是QDB-04型。
3.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述的低碳醇合成工艺条件为:反应压力3-8MPa,反应温度为260-350℃,氢碳摩尔比为H2/CO=2.0-5.0,体积空速为5000-50000h-1。
4.如权利要求3所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于氢碳摩尔比为H2/CO=2.3-4.2。
5.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述的低碳醇合成的催化剂采用MoS2-M-K催化剂、Zn-Cr-K催化剂或改性Cu-Zn-Al系催化剂中的一种。
6.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述的合成氨的工艺条件为:反应压力5-30MPa,反应温度350-550℃,体积空速为8000-40000h-1。
7.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述的合成氨催化剂为A110-1、A110-1-h型氨合成催化剂、A201Q型、A202Q型,A110Q型催化剂、A110-2型、A301型催化剂中的一种。
8.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述的合成尿素的工艺条件为反应压力为11-16MPa,反应温度为150-220℃。
9.如权利要求1所述的一种合成气制低碳混合醇并联产尿素和天然气的工艺,其特征在于所述酚氨回收单元包括脱酸脱氨塔和脱酚塔。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛鼎工程有限公司,未经赛鼎工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510466002.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种去除苯甲醚中微量水的方法
- 下一篇:甲基烯丙醇的合成方法