[发明专利]吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其应用有效
申请号: | 201510460751.6 | 申请日: | 2015-07-29 |
公开(公告)号: | CN105524058B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 陆小云;汤健;丁克;张天宇;张现涛;涂正超;伍甜;万军庭;曹元元;何盛江 | 申请(专利权)人: | 广州艾格生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/4545;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/506;A61K31/496;A61P31/06 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人: | 林青中,万志香 |
地址: | 510663 *** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吡唑 吡啶 化合物 及其 应用 | ||
1.具有式(Ⅰ)结构特征的吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体:
m为0,1,2,3或4;
L任选自:C0~C5直链或支链的烷烃;
R8为H或甲基;
R1任选自:
1)H;
2)卤素;
3)OaC1~C5烷基;
4)苯基;
所述烷基、苯基分别任选被0,1,2或3个选自R6的取代基取代;
R2任选自:
1)H;
2)OaC1~C5烷基;
3)C3~C6环烷基;
4)苯基;
所述烷基、苯基分别任选被0,1,2或3个选自R6的取代基取代;
R3任选自:
1)OaC1~C5烷基;
2)
3)b为0或1;U为CH或N;
R4任选自:
a)F,Cl,Br;
b)C1~C3烷基;
c)C1~C3烷氧基;
4)
R5任选自:
a)F,Cl,Br;
b)OaC1~C3烷基;
5)
6)(C=O)cOdR7,其中,c为0或1;d为0或1;
R7任选自:
a)CF3;
b)C1~C5烷基;
7)-N(CH3)2;
8)
9)
所述烷基、苯基分别任选被0,1,2或3个选自R6取代基取代,
其中,所述a为0或1;
所述R6任选自:
1)卤素;
所述选自:
2.根据权利要求1所述的吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体,其特征在于,
所述R1任选自:
1)H;
2)F,Cl,Br,I;
3)OCH3,OEt,OCF3;
4)甲基,乙基,异丙基,叔丁基;
5)CF3;
6)苯基;
所述R2任选自:
1)H;
2)甲基,乙基,丙基,异丙基,叔丁基;
3)环丙基;
4)苯基;
所述R3任选自:
1)
2)
3)
4)
5)(C=O)cOdR7,其中,c为0或1;d为0或1;
R7任选自:
a)CF3;
b)C1~C5烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州艾格生物科技有限公司,未经广州艾格生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510460751.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种硫酸链霉素提取方法
- 下一篇:抗病毒化合物的固体形式