[发明专利]诊断早期肝癌的miRNA组合及其试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测肝癌的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中包括：

特异性检测人hsa-miR-193a-3p的检测试剂；

特异性检测人hsa-miR-369-5p的检测试剂；

特异性检测人hsa-miR-672的检测试剂；

特异性检测人hsa-miR-429的检测试剂；和

特异性检测人let-7i*的检测试剂。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂是RNA逆转录引物、DNA扩增引物和DNA探针。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，

特异性检测人hsa-miR-193a-3p的检测试剂是SEQ ID NO:6所示的逆转录引物、SEQ IDNO:7和SEQ ID NO:8所示的扩增引物，SEQ ID NO:9所示的探针；

特异性检测人hsa-miR-369-5p的检测试剂是SEQ ID NO:10所示的逆转录引物、SEQ IDNO:11和SEQ ID NO:12所示的扩增引物，SEQ ID NO:13所示的探针；

特异性检测人hsa-miR-672的检测试剂是SEQ ID NO:14所示的逆转录引物、SEQ IDNO:15和SEQ ID NO:16所示的扩增引物，SEQ ID NO:17所示的探针；

特异性检测人hsa-miR-429的检测试剂是SEQ ID NO:18所示的逆转录引物、SEQ IDNO:19和SEQ ID NO:20所示的扩增引物，SEQ ID NO:21所示的探针；

特异性检测人let-7i*的检测试剂是SEQ ID NO:22所示的逆转录引物、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24所示的扩增引物，SEQ ID NO:25所示的探针。

4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中还包括：

特异性检测内参基因的检测试剂。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的特异性检测内参基因的检测试剂是针对人U6SnRNA的逆转录引物、扩增引物和探针。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述的特异性检测内参基因的检测试剂是SEQ ID NO:26所示的逆转录引物、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28所示的扩增引物，SEQ IDNO:29所示的探针。

7.权利要求1-6任一所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒中还包括：阴性质控品和/或阳性质控品。

8.如权利要求1-6任一所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒中还包括：RNA提取试剂，逆转录反应试剂，PCR扩增试剂和/或使用说明书。

9.特异性检测人hsa-miR-193a-3p、hsa-miR-369-5p、hsa-miR-672、hsa-miR-429和let-7i*的检测试剂的用途，用于制备检测肝癌的试剂盒。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述的肝癌是早期肝癌。

11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述的检测试剂是RNA逆转录引物、DNA扩增引物和DNA探针。