[发明专利]一种提高甜菊糖苷收率的高效絮凝剂

说明书

技术领域

本发明涉及絮凝剂技术领域，尤其涉及一种提高甜菊糖苷收率的高效絮凝剂。

背景技术

甜菊糖苷精制是指通过物理的、化学的、生物的或三者间相结合的方法，把甜叶菊提取液中不属于甜菊糖苷或不属于优质糖苷组分的物质除去，得到更高纯度甜菊糖苷的过程或结果。

甜菊水提取物中甜菊苷占4-7％，其余93-96％为水、有机物和无机物质等非糖苷成分。在非糖苷成分中，蛋白质占10-15％；着色物质占8-12％，如叶绿素、叶黄素、叶红素、β-胡萝卜素；树胶提取物占7-15％，主要树胶为粘质阿拉伯胶和刺橹桐树胶；无机物占13％，其中无机离子为碱性阳离子，以钾含量最高；有机酸占2-4％，如酒石酸、钾酸及柠檬酸；水分占45％左右。因此，由甜菊叶片经水提法得到的甜菊水提液为多元组分的混合物，需进一步除去杂质进行分离、纯化、精制，才能得到所需的高含量、高纯度甜菊糖苷提取液。

现有技术中多采用化学除杂法，利用絮凝剂的化学、电化学特性，离解大量络离子，强烈吸附胶体微粒，通过粘附桥架交联作用，促使微粒凝聚，同时还发生物理变化，中和胶体微粒及悬浮物表面电荷，降低胶团的电位，使悬浮微粒失稳形成絮凝沉淀。

但传统化学除杂法方便、实用，但存在絮凝反应较慢、絮凝体颗粒细小等弊端，而且絮凝反应和压滤澄清的周期较长。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种提高甜菊糖苷收率的高效絮凝剂，絮凝反应快，缩短了生产周期，而且絮凝体颗粒大，易于分离。

本发明提出的一种提高甜菊糖苷收率的高效絮凝剂，其原料按重量份包括：改性木质素30-40份，改性聚合硫酸铁25-35份，聚合氯化铝铁3-6份，聚合硫酸铝12-15份，柠檬酸镁4-8份，黄原胶12-20份，活性炭2-3份，硅藻土1-2份，沸石粉2-4份。

具体实施方式中，改性木质素的重量份可以为30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份，改性聚合硫酸铁的重量份可以为25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份，聚合氯化铝铁的重量份可以为3份、3.2份、4份、4.4份、5份、5.5份、6份，聚合硫酸铝的重量份可以为12份、12.4份、13份、13.8份、14份、14.5份、15份，柠檬酸镁的重量份可以为4份、4.3份、5份、5.7份、6份、6.8份、7份、7.2份、8份，黄原胶的重量份可以为12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份，活性炭的重量份可以为2份、2.1份、2.3份、2.4份、2.5份、2.6份、2.7份、2.8份、2.9份、3份，硅藻土的重量份可以为1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份，沸石粉的重量份可以为2份、2.2份、2.4份、2.6份、2.8份、3份、3.2份、3.4份、3.6份、3.8份、4份。

优选地，改性木质素的制备方法为：将木质素加入氢氧化钠水溶液中，升温至78-82℃，保温1-1.4h后，滴加3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液，然后继续保温1.2-1.5h，接着调节至中性得到第一物料；将第一物料加入乙醇中，过滤，干燥得到第二物料；将第二物料加入蒸馏水中搅拌均匀后，进行水浴加热，再依次滴加丙烯酰胺和引发剂，保温4-5h得到第三物料；将第三物料加入丙酮中，过滤，干燥得到改性木质素。

优选地，改性木质素的制备方法中，氢氧化钠水溶液的浓度为0.3-0.6mol/L。

优选地，改性木质素的制备方法中，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液的浓度为0.8-1.2mol/L。

优选地，改性木质素的制备方法中，引发剂由过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺按重量比为1:2-3组成，

优选地，改性木质素的制备方法中，木质素、氢氧化钠水溶液、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液的重量比为10-12：5-8：15-18。

优选地，改性木质素的制备方法中，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液、丙烯酰胺和引发剂的重量比为15-18：5-8：0.4-0.8。