[发明专利]一种防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510419899.5 申请日: 2015-07-16
公开(公告)号: CN105152283B 公开(公告)日: 2018-01-16
发明(设计)人: 牛晓君 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C02F1/50 分类号: C02F1/50;C02F1/30
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司44245 代理人: 罗啸秋
地址: 510006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 养殖 水体 病源 致病菌 缓释增氧剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于水产养殖技术领域,具体涉及一种防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂及其制备方法。

背景技术

随着社会经济和交通运输的发展,大量的水产品由南方运送到北方,带动着养殖业的不断发展。水中溶解氧的含量是衡量水体自净能力的重要指标。水中好氧生物分解污染物时要消耗水中溶解氧,而溶解氧由于空气中氧气的融入和水生植物的光合作用会不断得到补充,目前,对于人工增加水中溶解氧含量的方法,使用较多的主要有曝气和投加增氧试剂,而机械曝气增加水中溶解氧的方法耗能巨大,所以大多数采用向水中投加化学试剂(常用过硫酸铵、过氧化钙、双氧水等)增加溶解氧的方法。

当水体中含有大量病源致病菌时,不仅影响水体溶解氧的含量,而且严重威胁着水产品的生存,现有抗菌剂或多或少都有一定的缺点,有的安全性不高,有的使用期限太短,有的成本高,也有的杀菌率不够好,容易产生耐药性等。而无机抗菌剂与光催化抗菌剂则能够避免这些缺陷,尤其是光催化氧化抗菌剂,近些年来发展迅速。在半导体催化材料中,纳米二氧化钛的化学稳定性好,光催化效率高,无毒无污染,另外,稀土类化合物也具有良好的抗菌活性,因此,将水体增氧与防止病原致病菌结合起来,可以改善水产养殖环境,对于水产养殖来说具有重要的意义,但目前关于将水体增氧与防止病原致病菌相结合的具体研究却鲜有报道。

发明内容

为了解决以上现有技术的缺点和不足之处,本发明的首要目的在于提供一种防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂。

本发明的另一目的在于提供一种上述防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂的制备方法。

本发明目的通过以下技术方案实现:

一种防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂,由以下重量份的组分制备而成:

纳米二氧化钛17~22份、稀土金属盐2.5~3.1份、电气石负离子粉0.8~1.2份、复合中药外加剂28~45份、粘合剂2.5~4份,增氧混合物82~110份、缓释剂0.2~0.5份、稳定剂1~3份、包膜剂0.5~2.5份;

所述复合中药外加剂由中药原料红雪柳、油柑木皮、油渣果、小蜡树、偏翅唐松草根、丝兰和秘鲁香胶制备而成;所述增氧混合物由过氧化钙和氢氧化钙组成。

所述复合中药外加剂中,中药原料红雪柳、油柑木皮、油渣果、小蜡树、偏翅唐松草根、丝兰和秘鲁香胶的有效物含量比优选为2:1:1:3:0.5:2:3。

所述增氧混合物中过氧化钙与氢氧化钙的质量比优选为5:2。

所述的粘合剂优选为聚乙烯醇、羧甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素。

所述的缓释剂优选为海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯醇中的至少一种。

所述的稳定剂优选为硅酸钠、羟基乙叉二膦酸、三乙醇胺、硫酸镁、氨基三亚甲基膦酸和乙酰替苯胺中的至少一种。

所述的包膜剂优选为三氟化硼、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯或高分子成膜剂。

上述防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂的制备方法,包括以下制备步骤:

(1)将纳米二氧化钛在超声条件下用去离子水分散均匀,得到纳米二氧化钛溶液,然后将稀土金属盐加入到上述纳米二氧化钛溶液中,控制溶液温度为65~75℃,再用稀硫酸调节pH至3.5,搅拌混合均匀,过滤,固体产物置于90℃~110℃温度条件下烘焙40~80min;

(2)将步骤(1)中烘焙后的固体产物与电气石负离子粉一起放入球磨机中研磨3~5h,得到混合粉末,将混合粉末在950℃~1000℃的高温下烧结150~220min,降温,得到稀土负载纳米二氧化钛抗菌剂;

(3)将步骤(2)得到的稀土负载纳米二氧化钛抗菌剂与复合中药外加剂混合,再依次加入增氧混合物、粘合剂、缓释剂、稳定剂和包膜剂,搅拌混合均匀后放入球磨机中研磨2h,取出后造粒,得到防治养殖水体病源致病菌的缓释增氧剂。

步骤(1)中所述的稀土金属盐是指稀土金属硫酸盐;所述稀土金属硫酸盐是通过稀土金属水合硫酸盐经高温脱水或稀土金属酸式硫酸盐经热分解制备得到。

步骤(1)中所述的搅拌是指以350~450r/min的转速搅拌20~30min;步骤(3)中所述的搅拌是指搅拌15~45min。

步骤(3)中所述的造粒是指在铸钢模具中,室温下加压至10~16MPa,保持3.5~5h。

步骤(3)中所述的复合中药外加剂通过以下方法制备:

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