[发明专利]一种用于疫苗的非载体佐剂、其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201510408560.5 | 申请日： | 2015-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN105169385B | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 蒋兴宇;刘野;耶库尼·巴拉钱德兰 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39;A61P37/04 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 疫苗 载体 佐剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于疫苗的非载体佐剂，其特征在于，所述的非载体佐剂为表面经聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮修饰的银纳米棒，所述的银纳米棒的长度为150-300nm，所述的银纳米棒的直径为20-120nm；
所述非载体佐剂的制备方法包括以下步骤：
（1）向持续搅拌的聚乙二醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银，继续不断搅拌至试剂完全溶解；
（2）将步骤（1）得到的溶液加热至75-85℃，恒温0.5-3h；
（3）将步骤（2）得到的溶液继续加热至85-95℃，恒温15-30h；
（4）将步骤（3）得到的溶液冷却后用乙醇或水沉淀，再加入水溶解沉淀经20℃水浴超声得到银纳米棒。
2.根据权利要求1所述的非载体佐剂，其特征在于，所述的银纳米棒的长度为180-260nm。
3.根据权利要求2所述的非载体佐剂，其特征在于，所述的银纳米棒的长度为200nm。
4.根据权利要求1所述的非载体佐剂，其特征在于，所述的银纳米棒的直径为50nm。
5.一种制备如权利要求1-4中任一项所述的非载体佐剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）向持续搅拌的聚乙二醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银，继续不断搅拌至试剂完全溶解；
（2）将步骤（1）得到的溶液加热至75-85℃，恒温0.5-3h；
（3）将步骤（2）得到的溶液继续加热至85-95℃，恒温15-30h；
（4）将步骤（3）得到的溶液冷却后用乙醇或水沉淀，再加入水溶解沉淀经20℃水浴超声得到银纳米棒。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述聚乙二醇的浓度为1-50nM。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述聚乙二醇的浓度为3-30 nM。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述聚乙二醇的浓度为10nM。
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.1-1mol/L。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.15-0.3 mol/L。
11.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述硝酸银的浓度为0.01-1mol/L。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述硝酸银的浓度为0.05-0.3mol/L。
13.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤（2）所述的加热温度为80℃，恒温1h。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，步骤（3）所述的加热温度为90℃，恒温20h。
15.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
（1）向持续搅拌的聚乙二醇溶液中加入浓度为0.1-1mol/L聚乙烯吡咯烷酮和浓度为0.01-1 mol/L硝酸银，继续不断搅拌至试剂完全溶解；
（2）将步骤（1）得到的溶液加热至75-85℃，恒温0.5-3h；
（3）将步骤（2）得到的溶液继续加热至85-95℃，恒温15-30h；
（4）将步骤（3）得到的溶液冷却后用乙醇或水沉淀，再加入水溶解沉淀经20℃水浴超声得到银纳米棒。
16.一种如权利要求1-4中任一项所述的非载体佐剂在制备增强疫苗和细胞免疫反应的药物中的应用。
17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，所述非载体佐剂在制备增强HIV蛋白疫苗的抗体和细胞免疫反应的药物中的应用。
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