[发明专利]一种抗感染药物的化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201510398478.9 | 申请日： | 2015-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN104945419B | 公开（公告）日： | 2017-07-11 |
| 发明（设计）人： | 孙松;徐连德;张锋 | 申请（专利权）人： | 山东罗欣药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/36 | 分类号： | C07D501/36;C07D501/12;A61P31/04 |
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| 地址： | 276017 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 感染 药物 新型 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗感染药物化合物，其特征在于，所述的化合物为头孢西酮钠，其使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图中在3.5°，4.6°，8.4°，12.5°，13.8°，16.2°，19.0°，19.5°，20.0°，21.1°，27.1°，33.1°衍射角处显示有特征峰。
2.一种如权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将头孢西酮钠固体溶解于纯水溶液中，先加入一定量的异丙醇、丙酮的混合溶剂，边加边搅拌，控制温度15-35℃，养晶0.5-1小时，然后再加入一定量的异丙醇、丙酮的混合溶剂，养晶2-5小时后，降温至5℃，然后保持搅拌速度80-120转/分钟搅拌析晶、养晶1-3小时；过滤、干燥得到头孢西酮钠晶体化合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：加入的纯水的体积为头孢西酮钠重量的4-8倍。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：加入的纯水的温度为15-35℃。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：先加入异丙醇、丙酮的体积总量为头孢西酮钠重量的8-10倍，异丙醇与丙酮的体积比为1:1。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：再加入异丙醇、丙酮的体积总量为头孢西酮钠重量的12-25倍，异丙醇与丙酮的体积比为1:1。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述降温速度为5-15℃/小时。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：干燥条件为35-40℃，减压干燥。
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