[发明专利]P型GaN层及LED外延结构的制备方法有效
| 申请号: | 201510372034.8 | 申请日: | 2015-06-30 |
| 公开(公告)号: | CN105047534B | 公开(公告)日: | 2018-03-30 |
| 发明(设计)人: | 冯猛;陈立人;刘恒山 | 申请(专利权)人: | 聚灿光电科技股份有限公司 |
| 主分类号: | H01L21/02 | 分类号: | H01L21/02;H01L33/00 |
| 代理公司: | 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙)32235 | 代理人: | 杨林洁 |
| 地址: | 215123 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | gan led 外延 结构 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及半导体发光器件技术领域,尤其涉及一种P型GaN层及LED外延结构的制备方法。
背景技术
GaN材料具有带隙宽(Eg=3.39eV)、发光效率高、寿命长等特点,成为制备蓝白光发光二极管(LED)的最优选材料,被誉为第三代半导体材料。由于GaN和衬底材料间的晶格常数和热膨胀系数相差较大(如GaN和蓝宝石衬底间晶格常数相差16%),因此GaN外延薄膜中存在的位错密度很大,通常为108~1010cm-2,未掺杂GaN材料的室温背景载流子(电子)浓度高达1017cm-3,显示出n型电导,掺Si可以很容易获得n型,电子浓度达到1019~1020cm-3的GaN材料,但想获得空穴浓度高的p型GaN材料非常困难。
1991年,S.Nakamura等发明了快速热退火法(Rapid Thermal Annealing RTA),成功获得了p型GaN材料。其工艺是将掺Mg的GaN置于N2气氛中,在700~800℃下退火,得到p型GaN材料的典型数据为:电阻率1~2Ω·cm,掺杂浓度6×1019cm-3,空穴浓度(3~5)1017cm-3。Neugebauer等研究了RTA的激活机理,认为需要必要的能量断开Mg-H键,受主Mg被激活,因此空穴浓度大大提高。
但是经过退火后,也只能打开少部分的Mg-H键,当Mg掺杂浓度达到1019~1020cm-3,也只有0.1~1%的Mg得到活化,其空穴浓度只能达到1017~1018cm-3,而n型GaN材料的电子浓度可达到1019~1020cm-3。p型GaN材料的掺杂问题,在很大程度上阻碍了LED光电性能的进一步提升。
另一方面,利用MOCVD技术生长GaN材料时,通常用NH3作为N源。而N-H的键能较大,所以一般认为是在典型的外延生长温度(900~1050℃),才有助于获得高质量的GaN材料。然而,在这样的温度下,有一部分GaN会逆向分解,产生氮空位。氮空位的产生,会使得本征的GaN偏向于n型,更不利于空穴浓度的提升。
因此,针对上述技术问题,有必要提供一种P型GaN层及LED外延结构的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种P型GaN层及LED外延结构的制备方法。
为了实现上述目的,本发明实施例提供的技术方案如下:
一种P型GaN层的制备方法,所述方法包括:
S01、提供一基底,并放入反应室内,保持反应室内温度在650~800℃之间;
S02、反应室中充入NH3分压在10%~30%之间的包括NH3、N2混合气体的N源,再通入过量的MO源直至富余的MO源吸附在基底表面,所述MO源包括Ga源和Mg源;
S03、保持MO源关闭,增加所述N源中NH3分压至30%~70%与吸附在基底表面的富余MO反应,生长p型GaN层;
S04、保持MO源和NH3关闭,反应室内保持N2气氛10~30秒,使Mg在退火过程中活化。
作为本发明的进一步改进,所述方法还包括:
重复执行步骤S02至S04,循环10~100次,形成20~300nm厚度的p型GaN层。
作为本发明的进一步改进,一次循环中生长p型GaN层的厚度为1~5nm。
作为本发明的进一步改进,步骤S02中NH3、N2混合气体中NH3分压为20%。
作为本发明的进一步改进,步骤S03中NH3、N2混合气体中NH3分压为50%。
作为本发明的进一步改进,所述MO源为TMGa、Cp2Mg。
一种LED外延结构的制备方法,所述方法包括:
S1、提供一衬底;
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