[发明专利]罗伊氏乳杆菌滴剂及其制备方法

权利要求书

1.一种罗伊氏乳杆菌滴剂，其特征在于：是由以下原料组成的：葵花籽油25.0～30.0％，中链甘油三酯67.0～70.0％，二氧化硅1.7～2.1％，罗伊氏乳杆菌菌粉1.0～1.5％，按重量百分数计。

2.根据权利要求1所述的罗伊氏乳杆菌滴剂，其特征在于：是由以下原料组成的：葵花籽油27.6％，中链甘油三酯69.2％，二氧化硅1.9％，罗伊氏乳杆菌菌粉1.3％。

3.权利要求1、2所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：先将中链甘油三酯和罗伊氏乳杆菌菌粉混合混匀，然后加入葵花籽油，混合混匀，然后加入二氧化硅，混合混匀，即得。

4.根据权利要求3所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：所述葵花籽油、中链甘油三酯、二氧化硅在混合前均需灭菌，灭菌方式为：121℃灭菌20分钟，灭菌后，冷却至室温，备用。

5.根据权利要求3所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：所述混合时，保持温度在20℃以下。

6.根据权利要求3～5所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：制得罗伊氏乳杆菌滴剂后，灌装入瓶，然后向瓶中加入一片隔氧片，然后无菌包装。

7.根据权利要求6所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：所述隔氧片为固体塑料片。

8.根据权利要求6所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：所述隔氧片的尺寸为：长度4厘米，宽度0.7厘米，厚度0.1厘米。

9.根据权利要求3～8所述的罗伊氏乳杆菌滴剂的制备方法，其特征在于：所述制备的全过程在“无菌环境”下进行，即：10万级GMP无菌生产环境。