[发明专利]窦房结If当前抑制剂和血管紧张素转化酶抑制剂的组合在治疗心力衰竭中的用途

权利要求书

1.选择性和特异性的窦房结I_f当前抑制剂与抑制血管紧张素转化酶的物质的组合产品，其用于治疗心力衰竭。

2.根据权利要求1所述的组合产品，其特征在于被治疗的心力衰竭是收缩功能保留的心力衰竭。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结I_f当前抑制剂是：

-伊伐布雷定或3-{3-[{[(7S)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基}(甲基)氨基]丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮或者其与药学上可接受的酸的加成盐中的一种、它们的水合物和晶体形式，或者

-N-{[(7S)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基}-3-(7,8-二甲氧基-1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺或者其与药学上可接受的酸的加成盐中的一种、它们的水合物和晶体形式。

4.根据权利要求1至3之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结I_f当前抑制剂是伊伐布雷定，其以盐酸盐形式或者其水合物或晶体形式中的一种形式存在。

5.根据权利要求1至3之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结I_f当前抑制剂是N-{[(7S)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基}-3-(7,8-二甲氧基-1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺，其以盐酸盐或富马酸盐形式或者其水合物或晶体形式中的一种形式存在。

6.根据权利要求1至5之一所述的组合产品，其特征在于抑制血管紧张素转化酶的物质是培哚普利或其与药学上可接受的碱的加成盐中的一种、它们的水合物或晶体形式。

7.根据权利要求6所述的组合产品，其特征在于培哚普利以叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种的形式存在。

8.根据权利要求1或2之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结I_f当前抑制剂是盐酸盐或其水合物或晶体形式中的一种形式的伊伐布雷定，并且抑制血管紧张素转化酶的物质是叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利。

9.根据权利要求1或2之一所述的组合产品，其特征在于选择性和特异性的窦房结I_f当前抑制剂是盐酸盐或富马酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的N-{[(7S)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基}-3-(7,8-二甲氧基-1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺，并且抑制血管紧张素转化酶的物质是叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利。

10.用于治疗心力衰竭的药物组合物，其仅包含作为活性成分的：

-盐酸盐或其水合物或晶体形式中的一种形式的伊伐布雷定，和

-叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利

或者还包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。

11.根据权利要求10所述的药物组合物，其特征在于被治疗的心力衰竭是收缩功能保留的心力衰竭。

12.药物组合物，其仅包含作为活性成分的：

-盐酸盐或富马酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的N-{[(7S)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基}-3-(7,8-二甲氧基-1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂-3-基)-N-甲基-3-氧代-1-丙胺，和

-叔丁胺盐或精氨酸盐或它们的水合物或晶体形式中的一种形式的培哚普利

或者还包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。

13.根据权利要求12所述的药物组合物，其用于治疗心力衰竭。

14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于被治疗的心力衰竭是收缩功能保留的心力衰竭。