[发明专利]一种抗PD-1的单克隆抗体及其获得方法有效
申请号: | 201510312910.8 | 申请日: | 2015-06-09 |
公开(公告)号: | CN105061597A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 周海平;李晓敏;周俊杰;裴爽;昝琰璐;汪瑞;王浛;白义;白先宏 | 申请(专利权)人: | 北京东方百泰生物科技有限公司;北京精益泰翔技术发展有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/12;A61P37/00;G01N33/68;G01N33/577 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 pd 单克隆抗体 及其 获得 方法 | ||
1.一种抗PD-1的单克隆抗体,其特征在于;包括:轻链和重链;所述轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示;LCDR1包含RASQNIHSYLD、RASQNVSNWLD、RASQSIHNYLD、RASQDINNWLDRASQDVRTYLD、RASQGINSWLD或RASQSVSNYLD中的任一种;LCDR2包含EASTRAS、DASNRAT、NASTRAT、DASTLAT、GASTRAT或DASTRAT中的任一种;LCDR3包含QQALKLPIT、QQSRHIPLT、QQELHLPLT、QQNVNLPLT、QQDIDLPLT、QQSYRLPLT或QQNMQLPLT中的任一种。
2.根据权利要求1所述的抗PD-1的单克隆抗体,其特征在于;所述轻链可变区氨基酸序列包含SEQNO.5、SEQNO.6、SEQNO.7、SEQNO.8、SEQNO.9、SEQNO.10或SEQNO.11中的任一种。
3.一种抗PD-1的单克隆抗体,其特征在于;包括:轻链和重链;所述重链的互补决定区CDR1,CDR2和CDR3分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示;HCDR1包含SNNGMH或SNYGMH;HCDR2包含VIWYDGSKK、VIWYDSSRK或VIWYDSTKK中的任一种;HCDR3包含TAVYYCATNNDYW或TAVYYCATNTDYW。
4.根据权利要求3所述的抗PD-1的单克隆抗体,其特征在于;所述重链可变区氨基酸序列包含SEQNO.1、SEQNO.2、SEQNO.3或SEQNO.4中的任一种。
5.一种抗体、多肽或蛋白,其特征在于;所述抗体、多肽或蛋白包含权利要求1-4任一所述的轻链或重链。
6.一种多核苷酸序列或组合,其特征在于;所述多核苷酸序列或组合包含权利要求1-4任一所述的轻链或重链。
7.一种重组DNA表达载体,其特征在于;所述重组DNA表达载体包含权利要求6所述的多核苷酸序列或组合。
8.一种宿主细胞,其特征在于;所述宿主细胞在转染所述重组DNA表达载体时用到,所述宿主细胞包含原核细胞、酵母或哺乳动物细胞。
9.根据权利要求1-4任一所述的抗PD-1的单克隆抗体,其特征在于;所述抗体为全人源抗体;所述抗体的重链恒定区包含IgG1、IgG2、IgG3或IgG4;所述抗体的轻链恒定区包含Cκ或Cλ。
10.一种全抗、单链抗体、单域抗体、双特异抗体、抗体药物偶联物或嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,包含权利要求1-4任一所述的轻链或重链。
11.一种单克隆抗体、人工载体、药物或药物组合物,其特征在于;所述单克隆抗体、人工载体、药物或药物组合物包含权利要求1-4任一所述的轻链或重链。
12.一种检测试剂或试剂盒,其特征在于;所述检测试剂或试剂盒包含权利要求1-4任一所述的轻链或重链。
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