[发明专利]一种中草药微生物发酵制剂、制备方法及其使用方法

权利要求书

1.一种畜禽用中草药微生物发酵制剂，其特征在于：由以下四种原料制备而成：

中药原料，以重量份数计为：黄芪5.0～15份、当归1.0～10份；

培养基，以重量份数计为：葡萄糖2.5～17.5份、蛋白胨2.5～17.5份、酵母粉0.35～2.25份、磷酸氢二钾0.15～1.25份、硫酸镁0.015～0.125份、硫酸锰0.0035～0.0225份、碳酸钙0.8～5.5份、氯化钠0.45～2.75份；

菌液，以体积份数计为：粪肠球菌菌液3.0～10份；

辅料，以重量份数计为：麸皮5.0～20份。

2.根据权利要求1所述的畜禽用中草药微生物发酵制剂，其特征在于：由以下四种原料制备而成：中药原料以重量份数计为：黄芪8.3份、当归1.7份；培养基以重量份数计为：葡萄糖3.0份、蛋白胨3.0份、酵母粉0.4份、磷酸氢二钾0.2份、硫酸镁0.02份、硫酸锰0.004份、碳酸钙1.0份、氯化钠0.5份，菌液以体积份数计为：粪肠球菌菌液5.0份；辅料，以重量份数计为：麸皮15份。

3.根据权利要求1所述的畜禽用中草药微生物发酵制剂，其特征在于：所述粪肠球菌菌液是通过以下步骤制得的：粪肠球菌先接种于斜面培养基，32～42℃条件下培养20～28h进行活化，然后将斜面培养基上产生的悬浮液加入到种子培养基中扩大培养，32～42℃条件下静置培养18～20 h，至对数生长期菌液浓度为 0.7×10⁸～2.0×10⁸cfu/ml 时，制备得到一级种子菌液，即粪肠球菌菌液。

4.根据权利要求1所述的畜禽用中草药微生物发酵制剂，其特征在于：所述粪肠球菌菌液是通过以下步骤制得的：粪肠球菌先接种于斜面培养基，37℃条件下培养24h进行活化，然后将斜面培养基上产生的悬浮液加入到种子培养基中扩大培养，37℃条件下静置培养18～20 h，至对数生长期菌液浓度为 0.7×10⁸～2.0×10⁸cfu/ml 时，制备得到一级种子菌液，即粪肠球菌菌液。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的中草药微生物发酵制剂的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：

（1）称取中药原料，将中药原料粉碎后，混合均匀，加入100-500份水，煮沸1～3 h，然后加入葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸锰、碳酸钙、氯化钠并混合均匀；于110℃～120℃条件下高压蒸汽灭菌 15～20 min 后，降温至25～35℃，得发酵培养基；

（2）粪肠球菌先接种于斜面培养基，32～42℃条件下培养20～28h进行活化，然后将斜面培养基上产生的悬浮液加入到种子培养基中扩大培养，32～42℃条件下静置培养18～20 h，至对数生长期菌液浓度为 0.7×10⁸～2.0×10⁸cfu/ml 时，制备得到一级种子菌液，即粪肠球菌菌液；

（3）将上述步骤 (1) 灭菌降温后的发酵培养基和 (2)粪肠球菌菌液3.0～10体积份混合均匀，发酵2～5天，控制温度在35～40℃；发酵结束后，通过离心，将发酵液和沉淀分开；

（4）将（3）中的发酵液浓缩后低温喷雾干燥得到干燥粉末，水分含量不高于10%；将（3）中的沉淀与麸皮混合，得到含有粪肠球菌菌粉及发酵液滤渣的干燥产物，产物水分含量不高于10%；

（5）将（4）中的干燥粉末和干燥产物混合均匀，封装，其活菌数在2.0×10⁹ cfu/g以上。

6.根据权利要求5所述的中草药微生物发酵制剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）混合均匀的于115 ℃条件下高压蒸汽灭菌 15～20 min 后，降温至25～35℃，得发酵培养基；所述（2）粪肠球菌先接种于斜面培养基， 37℃条件下培养24 h进行活化，然后将斜面培养基上产生的悬浮液加入到种子培养基中扩大培养，37℃条件下静置培养18～20 h，至对数生长期菌液浓度为 0.7×10⁸～2.0×10⁸cfu/ml 时，制备得到一级种子菌液，即粪肠球菌菌液。

7.根据权利要求6所述的中草药微生物发酵制剂的制备方法，其特征在于：所述中草药和麸皮经粉碎过60-80目筛。

8.根据权利要求1所述的中草药微生物发酵制剂的使用方法，其特征在于：由基础日粮和所述的中草药微生物发酵制剂组成，所述基础日粮和中草药微生物发酵制剂的重量配比为1:0.4～1.0。