[发明专利]一种基于微生物代谢活动合成CdS量子点的方法

权利要求书

1.一种基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：将经富集培养后的SRB细菌加入到含有Cd²⁺离子的培养基中培养2-4天，即可在液体培养基中制得CdS量子点颗粒；将所得在液体培养基中制得CdS量子点颗粒分散至含强碱或K蛋白酶裂解液的缓冲液中裂解，即得到纯净CdS量子点颗粒。

2.按权利要求1所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：将经富集培养后的SRB细菌加入到含有20-200μM Cd²⁺离子的培养基中，在隔绝空气，25-40℃下培养2-4天，培养后菌液离心分离2-3次，收集沉淀SRB细胞与CdS量子点颗粒的混合物；其中，离心条件为以12000-14000转/分钟的离心速度，离心时间10-15分钟；

将上述SRB细胞与CdS量子点颗粒的混合物分散在含强碱或K蛋白酶裂解液的PBS溶液中，分散后将分散液置于40-60℃的水浴中反应24-36小时，反应过程中借助K蛋白酶将SRB细胞裂解；反应结束后，离心清洗2-3次，每次以12000-14000转/分钟的离心速度，离心时间10-15分钟，收集沉淀即为纯净CdS量子点颗粒。

3.按权利要求1或2所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：所述富集培养后的SRB细菌按体积百分比为2-3％的接种量加入到含有20-200μM Cd²⁺离子的培养基中。

4.按权利要求1或2所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：所述缓冲液中NaOH终浓度为2-4M；或缓冲液中K蛋白酶终浓度为5-20μg/mL。

5.按权利要求4所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：所述含强碱或K蛋白酶裂解液的缓冲液中还可加入终浓度为0.2-0.3mg/mL的月桂基磺酸钠。

6.按权利要求1或2所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：所述SRB细菌的富集培养为将硫酸盐还原菌接种至Postgate选择性培养基中，在25-40℃下厌氧培养2-4天，将培养液以8000-10000转/分钟离心速度，离心时间8-10分钟，收集沉淀，待用；其中，硫酸盐还原菌按体积百分比为2-3％的接种量接种至Postgate选择性培养基中。

7.按权利要求6所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：所述Postgate培养基为：1升陈海水中加入0.4-1.0克NaSO₄，0.2-0.6克K₂HPO₃，1.0-2.0克NH₄Cl，0.1-0.5克CaCl₂，1.5-4.0克MgSO₄，1.0-3.0克酵母浸出膏，3-5毫升乳酸钠。

8.按权利要求1或2所述的基于微生物代谢过程合成CdS量子点颗粒的方法，其特征在于：所述Cd²⁺源为CdSO₄或CdCl₂。