[发明专利]一种复合医用压敏胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及压敏胶领域，具体涉及一种复合医用压敏胶及其制备方法。

背景技术

压敏胶是一类只需施加轻度压力，即可与被粘物粘合牢固的胶粘剂。由于压敏胶具有一定的初粘性和持粘性，并且在无污染的情况下可反复使用，剥离后对被粘表面无污染等特点，使其已广泛应用于电子绝缘、电子元件加工、彩色扩印、军用侦毒制品、汽车内饰及医疗等诸多领域。其中，医用压敏胶对性能的要求特别高，需要满足：（1）对各种皮肤类型（干燥、湿润）能很好粘接；（2）可脱除而不留任何残余物或不引起皮肤损伤；不刺激皮肤。

由于其能够反复揭帖性的医用压敏胶，因此在医疗领域应用广泛。但是压敏胶也存在着透气性差，长期使用造成皮肤上会有积水产生，使皮肤泛白等问题。此外，常用的压敏胶对皮肤会产生刺激或毒副作用，降低了其生物相容性。

发明内容

发明目的：本发明的目的在于提供一种机械性能好、生物相容性好且能促进伤口愈合复合医用压敏胶及其制备方法。

本发明的技术方案：

一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯50~70份，邻苯二甲酸二丁酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，亚乎奴提取物15~30份，枫香树脂1~10份。

优选地，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯58~64份，邻苯二甲酸二丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻酸盐8~12份，亚乎奴提取物23~25份，枫香树脂4~7份。

更优选地，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸盐10份，亚乎奴提取物24份，枫香树脂6份。

所述亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%

所述海藻酸盐为海藻酸钾。

所述枫香树脂为枫香脂水蒸气蒸馏提取物。

一种复合医用压敏胶的制备方法，包括如下步骤：

（1）按重量份称取各组分；

（2）将α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25~40分钟，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂添加进去继续混炼25~30分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为40~50℃，硫化时间为2~4s，硫化压强为4~6MPa的条件下热压成所需厚度的复合压敏胶。

有益效果：

本发明以α-氰基丙烯酸乙酯为主体，加入邻苯二甲酸二丁酯、甲基丙烯酸和海藻酸盐对其机械性能进行改性，并添加有助于伤口愈合的中药成分来提高其医用价值。与现有技术相比，具有机械性能好、生物相容性好且能促进伤口愈合等优点。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。

实施例1

一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯50份，邻苯二甲酸二丁酯10份，甲基丙烯酸10份，海藻酸钾5份，亚乎奴提取物15份，枫香树脂1份；其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。

复合医用压敏胶的制备方法如下：

（1）按重量份称取各组分；

（2）将α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25分钟，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂添加进去继续混炼25分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为50℃，硫化时间为4s，硫化压强为6MPa的条件下热压成所需厚度的复合压敏胶。

实施例2

一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯58份，邻苯二甲酸二丁酯15份，甲基丙烯酸18份，海藻酸钾8份，亚乎奴提取物23份，枫香树脂4份；其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。

复合医用压敏胶的制备方法如下：

（1）按重量份称取各组分；