[发明专利]一种复合医用压敏胶及其制备方法

权利要求书

1.一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯50~70份，邻苯二甲酸二丁酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，亚乎奴提取物15~30份，枫香树脂1~10份。

2.根据权利要求1所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯58~64份，邻苯二甲酸二丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻酸盐8~12份，亚乎奴提取物23~25份，枫香树脂4~7份。

3.根据权利要求1所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸盐10份，亚乎奴提取物24份，枫香树脂6份。

4.根据权利要求1~3任一项所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，所述亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。

5.根据权利要求1~3任一项所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，所述海藻酸盐为海藻酸钾。

6.根据权利要求1~3任一项所述的一种复合医用压敏胶，其特征在于，所述枫香树脂为枫香脂水蒸气蒸馏提取物。

7.权利要求1所述的一种复合医用压敏胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按重量份称取各组分；

（2）将α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25~40分钟，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂添加进去继续混炼25~30分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为40~50℃，硫化时间为2~4s，硫化压强为4~6MPa的条件下热压成所需厚度的复合压敏胶。