[发明专利]一种甾体类抗病毒剂

权利要求书

1.一种式I结构甾类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐中任一种或几种在制备治疗和/或预防由RSV引起的疾病的药物中的用途；其中式I结构甾类化合物为：

其中R₁为C_5-10烷基、C_5-10烯基，其中所述的烷基或烯基任选被一个或多个OH、OAc、CH₂OAc、氧代基(＝O，即与键接碳形成羰基)、羟甲基、C_1-3烷基取代，或者所述的烷基或烯基中两相邻碳原子与氧原子形成环氧基R₂至R₁₁各自独立地选自H、OH、NH₂、CH₂NH₂、CN、CH(CN)₂、肟基(＝N-OH)、OAc、氧代基(＝O，即与键接碳形成羰基)，或者甾体母核上相邻碳原子与氧原子形成环氧基其中“-----”表示单键或不存在，表示指向纸面里的键或指向纸面外的键所述C_5-10烯基选自

2.权利要求1所述的用途，其特征在于C_5-10烷基优选C₆烷基。

3.权利要求2所述的用途，其特征在于C₆烷基优选

4.权利要求1-3任一项所述的用途，其特征在于所述的烷基或烯基任选被一个或多个OH、OAc、CH₂OAc、氧代基(＝O，即与键接碳形成羰基)、羟甲基、甲基、乙基、异丙基，或者所述的烷基或烯基中两相邻碳原子与氧原子形成环氧基

5.一种式I结构甾类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐中任一种或几种在制备治疗和/或预防由RSV引起的疾病的药物先导化合物中的用途；其中式I结构甾类化合物为：其中R₁为C_5-10烷基、C_5-10烯基，其中所述的烷基或烯基任选被一个或多个OH、OAc、CH₂OAc、氧代基(＝O，即与键接碳形成羰基)、羟甲基、C_1-3烷基取代，或者所述的烷基或烯基中两相邻碳原子与氧原子形成环氧基R₂至R₁₁各自独立地选自H、OH、NH₂、CH₂NH₂、CN、CH(CN)₂、肟基(＝N-OH)、OAc、氧代基(＝O，即与键接碳形成羰基)，或者甾体母核上相邻碳原子与氧原子形成环氧基其中“-----”表示单键或不存在，表示指向纸面里的键或指向纸面外的键所述C_5-10烯基选自

6.权利要求5所述的用途，其特征在于C_5-10烷基优选C₆烷基。

7.权利要求6所述的用途，其特征在于C₆烷基优选

8.权利要求5-7任一项所述的用途，其特征在于所述的烷基或烯基任选被一个或多个OH、OAc、CH₂OAc、氧代基(＝O，即与键接碳形成羰基)、羟甲基、甲基、乙基、异丙基，或者所述的烷基或烯基中两相邻碳原子与氧原子形成环氧基

9.权利要求1-3、5-7任一项所述的用途，其特征在于所述式I结构的甾类化合物优选甾体母核上至少含有1个OH。

10.权利要求4所述的用途，其特征在于所述式I结构的甾类化合物优选甾体母核上至少含有1个OH。

11.权利要求8所述的用途，其特征在于所述式I结构的甾类化合物优选甾体母核上至少含有1个OH。

12.权利要求9所述的用途，其特征在于所述式I结构的甾类化合物进一步优选甾体母核上至少含有2个OH。

13.权利要求10-11任一项所述的用途，其特征在于所述式I结构的甾类化合物进一步优选甾体母核上至少含有2个OH。