[发明专利]一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法在审
申请号: | 201510214195.4 | 申请日: | 2015-04-30 |
公开(公告)号: | CN104799132A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 邹忠义 | 申请(专利权)人: | 邹忠义 |
主分类号: | A23L1/015 | 分类号: | A23L1/015 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 315801 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 毒素 酵母菌 发酵 去除 方法 | ||
1.一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,按照如下步骤进行:
(1)酵母菌菌种的活化和培养,制成酵母菌培养液,培养液中活菌数含量为1×108-1×109CFU/mL;
(2)向含有T-2毒素的污染粮食中喷洒酵母菌培养液,喷洒量为污染粮食质量的1%;
(3)常温发酵3-6天,将被污染粮食取出,晒干。
2.根据权利要求1所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述酵母菌菌种为食品发酵级菌种Saccharomyces cerevisiae 1221。
3.根据权利要求2所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述粮食为小麦、大麦、玉米、高粱、稻谷。
4.根据权利要求1所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述酵母菌培养液的制备方法为:将保存的酵母菌菌株接种于YPD平板,于30℃培养箱中有氧培养48h,挑起单菌落接入YPD液体培养基中,于30℃培养箱中150r/min有氧振荡培养48h,再按1%接种量接种于YPD液体培养基中,30℃培养箱中150r/min有氧振荡培养30-60h,在到达稳定生长期时,活菌数为1×108-1×109CFU/mL时,取出培养液。
5.根据权利要求1所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述常温发酵温度为20℃-30℃。
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