[发明专利]一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法在审

专利信息
申请号: 201510214195.4 申请日: 2015-04-30
公开(公告)号: CN104799132A 公开(公告)日: 2015-07-29
发明(设计)人: 邹忠义 申请(专利权)人: 邹忠义
主分类号: A23L1/015 分类号: A23L1/015
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 315801 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 毒素 酵母菌 发酵 去除 方法
【权利要求书】:

1.一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,按照如下步骤进行:

(1)酵母菌菌种的活化和培养,制成酵母菌培养液,培养液中活菌数含量为1×108-1×109CFU/mL;

(2)向含有T-2毒素的污染粮食中喷洒酵母菌培养液,喷洒量为污染粮食质量的1%;

(3)常温发酵3-6天,将被污染粮食取出,晒干。

2.根据权利要求1所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述酵母菌菌种为食品发酵级菌种Saccharomyces cerevisiae 1221。

3.根据权利要求2所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述粮食为小麦、大麦、玉米、高粱、稻谷。

4.根据权利要求1所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述酵母菌培养液的制备方法为:将保存的酵母菌菌株接种于YPD平板,于30℃培养箱中有氧培养48h,挑起单菌落接入YPD液体培养基中,于30℃培养箱中150r/min有氧振荡培养48h,再按1%接种量接种于YPD液体培养基中,30℃培养箱中150r/min有氧振荡培养30-60h,在到达稳定生长期时,活菌数为1×108-1×109CFU/mL时,取出培养液。

5.根据权利要求1所述一种T-2毒素的酵母菌发酵去除方法,其特征在于,所述常温发酵温度为20℃-30℃。

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