[发明专利]超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用在审
申请号: | 201510147903.7 | 申请日: | 2015-03-27 |
公开(公告)号: | CN104730232A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
发明(设计)人: | 金晶;罗雅赛;黄力;朱宗哲;苏恩本 | 申请(专利权)人: | 基蛋生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/531 | 分类号: | G01N33/531;G01N33/533 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 211505 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 超支 缩水 甘油 修饰 纳米 免疫 层析 应用 | ||
1.超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用,包括以下方法:
(I)超支化聚缩水甘油醚经修饰后包被在纳米微球表面形成超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球,对超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球活化后连接能与待测分子特异性结合的探测分子形成超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球~探测分子复合物,再标记上荧光物质,清洗分离未标记的荧光物质和探测分子,将能够与待测分子特异性结合的捕获分子包被在硝酸纤维素膜检测线上,将荧光超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球复合物均匀涂布于结合垫上,滴加样本后待测分子随液体层析,在结合垫上荧光超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球复合物和待测分子结合形成超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球~探测分子~待测分子复合物,最后复合物被捕获分子结合,在检测线上形成荧光超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球~探测分子~待测分子~捕获分子复合物,用荧光免疫定量分析仪检测荧光强度进而回算待测样本中的目标分析物的浓度;
或者是,
(II)超支化聚缩水甘油醚经修饰后包被在纳米微球表面形成超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球,对超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球活化后连接能与待测分子特异性结合的探测分子形成超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球~探测分子复合物,再标记上荧光物质,利用清洗分离未标记的荧光物质和探测分子,将能够和待测分子竞争性结合纳米微球~探测分子的竞争分子包被在硝酸纤维素膜检测线上,纳米微球~探测分子均匀涂布在结合垫上,滴加样本后待测分子随液体层析,硝酸纤维素膜上的竞争分子和待测分子将竞争结合纳米微球~探测分子,用荧光免疫定量分析仪检测荧光强度进而回算待测样本中的目标分析物的浓度,待测分子浓度越高,荧光强度越弱,反之则荧光强度则越强。
2.根据权利要求1所述的超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用,其特征在于所述超支化聚缩水甘油醚由三羟甲基丙烷和缩水甘油聚合而成,所述超支化聚缩水甘油醚的修饰是用硬脂酸盐修饰超支化聚缩水甘油醚。
3.根据权利要求1所述的超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用,其特征在于所述的活化是对超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球端基的活化,所述端基优先为为氨基、羧基等基团。
4.根据权利要求1所述的超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用,其特征在于所述的待测分子为抗原、抗体、半抗原、半抗体等物质;所述的探测分子为能特异性结合待测分子的物质;捕获分子是能特异性结合待测分子的另一种物质;竞争分子是和待测分子结构或功能相似且竞争性结合探测分子的物质。
5.根据权利要求1所述的超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用,其特征在于所述的荧光物质选自异硫氰酸荧光素,3H~吲哚菁类染料、荧光素cy5、荧光素cy7、羧基荧光素、2~甲氧基荧光增强素、罗丹明、量子点、EGFP绿色荧光增强蛋白、藻红蛋白、稀土铕、上转发光物质等物质中的一种或几种或含有上述荧光物质的复合物质。
6.根据权利要求1所述的超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球在免疫层析上的应用,其特征在于所述超支化聚缩水甘油醚修饰纳米微球大小为20nm~500nm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于基蛋生物科技股份有限公司;,未经基蛋生物科技股份有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510147903.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。