[发明专利]用于IGF-Ⅰ化学发光免疫检测的酸性处理剂、样本预处理方法、试剂盒及检测方法

权利要求书

1.一种用于IGF-Ⅰ检测的待测样本的预处理方法，其特征在于，将待测样本与酸性处理剂按照1-2:1的体积比混合，得到待测溶液，该待测溶液的pH值为2.0-4.0；所述酸性处理剂主要由浓度为0.1-0.5mol/L的有机酸溶液和浓度为0.01-0.1mol/L的无机酸溶液混合而成，该酸性处理剂的pH值为1.5-3.5，其中，所述有机酸和一元无机酸的摩尔比为5-20:1；或所述有机酸和二元无机酸的摩尔比为2.5-10:1；或所述有机酸和三元无机酸的摩尔比为1.6-6.6:1。

2.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，将待测样本与所述酸性处理剂混合后，还将待测溶液在30-40℃下温育3-7分钟。

3.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，所述有机酸和一元无机酸的摩尔比为7-13:1；或所述有机酸和二元无机酸的摩尔比为3.5-6.5:1；或所述有机酸和三元无机酸的摩尔比为2.3-4.3:1。

4.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，所述有机酸为甲酸、乙酸、苯甲酸、乙二酸、丁二酸、苹果酸、柠檬酸、水杨酸中的至少一种。

5.一种IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，包括以下组分：

1)酸性处理剂：所述酸性处理剂主要由浓度为0.1-0.5mol/L的有机酸溶液和浓度为0.01-0.1mol/L的无机酸溶液混合而成，该酸性处理剂的pH值为1.5-3.5，其中，所述有机酸和一元无机酸的摩尔比为5-20:1；或所述有机酸和二元无机酸的摩尔比为2.5-10:1；或所述有机酸和三元无机酸的摩尔比为1.6-6.6:1；

2)磁性微球体系：包括直接连接或间接连接抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体1的磁性微球；

3)标记物体系：包括直接连接或间接连接标记示踪物的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体2；

所述抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体1和抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体2的抗体位点互不相同。

6.根据权利要求5所述的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述标记示踪物为发光标记物，选自：金刚烷，鲁米诺及其衍生物，异鲁米诺及其衍生物，吖啶酯。

7.根据权利要求5所述的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述标记示踪物为化学发光催化剂，选自：碱性磷酸酶，过氧化物酶。

8.根据权利要求5所述的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，

所述2)磁性微球体系中，所述间接连接抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体1的磁性微球由包被抗异硫氰酸荧光素抗体的磁性微球，和标记异硫氰酸荧光素的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体1组成；或所述间接连接抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体1的磁性微球由包被链霉亲和素的磁性微球，和标记生物素的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体1组成。

9.根据权利要求5所述的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，

所述3)标记物体系中，所述间接连接标记示踪物的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体2由标记生物素的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体2，和标记链霉亲和素的标记示踪物组成；或所述间接连接标记示踪物的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体2由标记异硫氰酸荧光素的抗胰岛素样生长因子Ⅰ抗体2，和标记抗异硫氰酸荧光素抗体的标记示踪物组成。

10.根据权利要求5所述的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述有机酸和一元无机酸的摩尔比为7-13:1；或所述有机酸和二元无机酸的摩尔比为3.5-6.5:1；或所述有机酸和三元无机酸的摩尔比为2.3-4.3:1。

11.根据权利要求5所述的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述有机酸为甲酸、乙酸、苯甲酸、乙二酸、丁二酸、苹果酸、柠檬酸、水杨酸中的至少一种。