[发明专利]一种球形镍钴铝氢氧化物前驱体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510065392.4 申请日: 2015-02-09
公开(公告)号: CN104649336B 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 陈万超;杨顺毅;黄友元;任建国 申请(专利权)人: 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司
主分类号: C01G53/04 分类号: C01G53/04;H01M4/525;H01M4/48
代理公司: 北京品源专利代理有限公司11332 代理人: 巩克栋,侯桂丽
地址: 518106 广东省深圳市光明*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 球形 镍钴铝 氢氧化物 前驱 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种球形镍钴铝氢氧化物前驱体的制备方法,其特征在于,采用聚氯化铝作为铝源;所述方法包括以下步骤:

(a)将聚氯化铝溶解于水中,配制成溶液A;

(b)将镍盐、钴盐溶解于水中,配制成溶液B;

(c)将溶液A、溶液B、络合剂和沉淀剂泵入到装有底液的反应釜中进行反应;所述底液的初始pH值为10.0-13.0,反应过程中反应体系pH为10.0~13.0;

(d)对溢出的浆料进行处理得到镍钴铝氢氧化物前驱体。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)中所述镍盐为硫酸镍、氯化镍、硝酸镍或乙酸镍中的一种或至少两种的组合。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)中所述钴盐为硫酸钴、氯化钴、硝酸钴或乙酸钴中的一种或至少两种的组合。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)中所述镍盐、钴盐摩尔比为:Ni:Co=x:(1-x),其中0.6≤x≤0.95。

5.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)中所述溶液B中的金属阳离子总浓度为0.5mol/L-3mol/L。

6.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中所述络合剂为氨水。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述络合剂在底液中初始浓度为2g/L-30g/L。

8.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中所述沉淀剂为氢氧化钠和/或氢氧化钾。

9.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中所述底液为氢氧化钠和氨水的混合液,或氢氧化钾和氨水的混合液,或氢氧化钠、氢氧化钾和氨水的混合液。

10.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中所述底液的初始温度为45℃-70℃。

11.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中反应过程中的温度为45℃~70℃。

12.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中反应过程中反应体系中络合剂浓度为2g/L~30g/L。

13.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中所述反应釜为共沉淀反应釜。

14.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(c)中所述反应为连续共沉淀反应。

15.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(d)中所述处理为陈化处理、固液分离、洗涤、烘干,任选200目筛分。

16.根据权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述陈化处理为:对溢出的浆料继续搅拌。

17.根据权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述陈化的温度为25℃-85℃,时间为30min-720min。

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