[发明专利]一种抗炭疽芽孢杆菌PA抗原的全人源抗体有效
申请号: | 201510031493.X | 申请日: | 2015-01-22 |
公开(公告)号: | CN104592385B | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 陈薇;于长明;迟象阳;李建民;徐俊杰;刘威岑;宋小红;张军;张晓鹏;付玲 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12;C12N5/10;C12N15/11 |
代理公司: | 北京市众天律师事务所11478 | 代理人: | 李新军 |
地址: | 100071*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 炭疽 芽孢 杆菌 pa 抗原 全人 抗体 | ||
1.一种抗炭疽芽孢杆菌PA抗原的全人源抗体,其特征在于,所述抗体的重链可变区的CDR 1、2、3区氨基酸序列和轻链可变区的CDR 1、2、3区氨基酸序列选自下列序列组合:
(1)SEQ ID NO:1、2、3和SEQ ID NO:6、7、8;
(2)SEQ ID NO:11、12、13和SEQ ID NO:16、17、18;
(3)SEQ ID NO:21、22、23和SEQ ID NO:26、27、28;
(4)SEQ ID NO:31、32、33和SEQ ID NO:36、37、38;或者
(5)SEQ ID NO:41、42、43和SEQ ID NO:46、47、48。
2.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于,所述抗体的重链和轻链的可变区氨基酸序列选自下列序列组合:
(1)SEQ ID NO:4和9;
(2)SEQ ID NO:14和19;
(3)SEQ ID NO:24和29;
(4)SEQ ID NO:34和39;或者
(5)SEQ ID NO:44和49。
3.根据权利要求2所述的抗体,其特征在于,所述抗体的重链恒定区氨基酸序列为SEQ ID NO:51所示,所述抗体的轻链恒定区氨基酸序列为SEQ ID NO:53,但当所述重链和轻链的可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:14和19的组合时,所述抗体的轻链恒定区氨基酸序列为SEQ ID NO:55。
4.一种抗体组合物,其特征在于,所述组合物含有至少两种权利要求3所述的抗体,以及制药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述组合物中,其中一种抗体的重链可变区氨基酸序列由SEQ ID NO:4所示,轻链可变区氨基酸序列由SEQ ID NO:9所示,另一种抗体的重链可变区氨基酸序列由SEQ ID NO:24所示,轻链可变区氨基酸序列由SEQ ID NO:29所示。
6.一种含有抗体重链可变区编码序列的线性表达框,所述线性表达框由启动子序列、前导序列,重链可变区编码序列、恒定区编码序列和多 聚A尾序列串联而成,其特征在于,所述恒定区编码序列由SEQ ID NO:52所示,所述可变区编码序列选自SEQ ID NO:5、15、25、35或45中的任一序列。
7.根据权利要求6所述的线性表达框中的前导序列如SEQ ID NO:57所示。
8.一种含有抗体轻链可变区编码序列的线性表达框,所述线性表达框由启动子序列、前导序列,轻链可变区编码序列、恒定区编码序列和多聚A尾序列串联而成,其特征在于,所述恒定区编码序列由SEQ ID NO:54或56所示,所述可变区编码序列选自SEQ ID NO:10、20、30、40或50中的任一序列,其中当所述恒定区编码序列由SEQ ID NO:56所示时,所述可变区编码序列由SEQ ID NO:20所示。
9.根据权利要求8所述的线性表达框中的前导序列如SEQ ID NO:57所示。
10.一种被权利要求6和8所述的线性表达框共转染的哺乳动物细胞。
11.根据权利要求10所述的哺乳动物细胞,其特征在于,所述细胞为293T细胞。
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