[发明专利]鸡肠炎沙门氏菌感染甲基化调控基因的鉴定方法在审

专利信息
申请号: 201510027797.9 申请日: 2015-01-17
公开(公告)号: CN104561330A 公开(公告)日: 2015-04-29
发明(设计)人: 李显耀;王莎莎;刘丽英;吴桂贤 申请(专利权)人: 山东农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12R1/42
代理公司: 代理人:
地址: 271018 山东省泰安市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 肠炎 沙门氏菌 感染 甲基化 调控 基因 鉴定 方法
【权利要求书】:

1.一种鸡肠炎沙门氏菌感染甲基化调控基因的鉴定方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、选择沙门氏菌阴性寿光鸡,均分为试验组和对照组;所述试验组通过口腔灌服法接种0.3ml肠炎沙门氏菌,2-4×108cfu/只,所述对照组接种0.3mL的磷酸盐缓冲溶液;

S2、接种14天后,根据感染肠炎沙门氏菌鸡只盲肠内容物细菌含量结果,选择实验组中细菌含量最多的个体3-6个;任意选择对照组中等数量的个体;被选中的每个个体的脾脏作为一个样本;

S3、从各个样本中提取DNA,实验组和对照组各构建1个DNA混池,利用The AIRTMDNA破碎试剂盒将各DNA混池中的DNA打断至150-800bp的大小不等DNA片段,用T4DNA聚合酶和克列诺酶将得到的所有DNA片段修饰成平末端;

S4、用Agencourt公司的产品AMPure XP磁珠筛选300-400bp的修饰成平末端的DNA片段并纯化;

S5、在筛选出的DNA片段的平末端序列末端加腺嘌呤变成粘性末端;

S6、将筛选出的DNA片段与接头序列连接,采用甲基化DNA沉淀试剂盒对连接完成后的序列样品进行甲基化DNA富集,验证扩增纯化后进行测序以确定甲基化发生差异的具体基因;

S7、进行数据分析,获得MeDIP-Seq数据产出统计表,各染色体上DMR所占百分比,DMR在各个区域的分布情况,甲基化差异显著基因的基因本体论功能分析,差异基因的信号通路分析,显著差异基因甲基化的倍数变化;

S8、通过对甲基化差异基因的鉴定和对基因的功能和信号通路分析,结合差异基因的甲基化倍数变化,鉴定得出肠炎沙门氏菌感染中发挥甲基化调控的基因。

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