[发明专利]丹参注射液及其的制备方法在审
| 申请号： | 201510002055.0 | 申请日： | 2015-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN104758352A | 公开（公告）日： | 2015-07-08 |
| 发明（设计）人： | 张帅杰;王达宾;苏柘僮 | 申请（专利权）人： | 成都百草和济科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61K9/08;A61P9/10;A61P9/00;A61P25/02;A61P7/02 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 610000 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丹参 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.丹参注射液的制备方法，它包括如下步骤：
a、取丹参，加水煎煮，煎液浓缩成清膏；
b、取清膏加乙醇醇沉，静置，取上清液，调节pH值至碱性，静置，过滤，回调滤液pH值，浓缩成清膏；
c、取清膏加注射用水，搅匀，调节pH值至酸性，冷藏，过滤，滤液回调pH值，浓缩成清膏；
d、取清膏加乙醇醇沉，静置，过滤，滤液浓缩成清膏；
e、取清膏加注射用水，搅匀，调节pH值至酸性，冷藏，过滤，滤液回调pH值，加热煮沸，加适量活性炭，搅拌均匀，保温，过滤；
f、滤液冷藏，过滤，加注射用水至配制体积，调节pH值，过滤，灌封，灭菌，即得。
2.根据权利要求1所述的丹参注射液的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：
a、取丹参，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20～1.30的清膏；
b、取清膏加乙醇使含醇量为70％～80％，静置，取上清液，加氢氧化钠溶液调节pH值至8～9，静置，过滤，调节滤液pH值至5～7，减压浓缩成相对密度1.15～1.25的清膏；
c、取清膏，加注射用水至相对密度1.01～1.05，搅拌均匀，用盐酸溶液调节pH值至2～3，冷藏，过滤，滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至5～6，减压浓缩成相对密度1.10～1.20的清膏；
d、取清膏，加乙醇使含醇量为80％～90％，冷藏，过滤，减压浓缩成相对密度1.15～1.20，且无醇味的清膏；
e、取清膏，加注射用水至相对密度1.01～1.05，用盐酸溶液调节pH值至2.5～3.0，冷藏，过滤，滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至6～7，加热煮沸5～15分钟，加适量活性炭，搅拌均匀，保温5～15分钟，过滤；
f、滤液冷藏，过滤，加注射用水至配制体积，用氢氧化钠溶液调节pH值至6.5～7.2，过滤，灌封，灭菌，即得。
3.根据权利要求1或2所述的丹参注射液的制备方法制备而成的注射液。
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