[发明专利]制备层析材料的方法在审
申请号: | 201480062749.7 | 申请日: | 2014-11-17 |
公开(公告)号: | CN105793301A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 卡瑞纳·罗兹伊斯卡 | 申请(专利权)人: | 纽波庭塔克有限公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;B01J20/285;B01D15/26;B01D15/38;C07K1/16 |
代理公司: | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人: | 翟羽 |
地址: | 以色列海法区*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 层析 材料 方法 | ||
1.一种吸附剂材料,其特征在于,包括:
多个交联的单乙烯基单体,定义一基质,疏水性单乙烯基单 体与亲水性单乙烯基单体的一体积比例约5:95至约40:60,
所述基质可被缓冲成为从约5到约9的pH范围;以及
多个颗粒,粒径介于约10微米至约300微米之间。
2.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述粒径 介于约100微米至约200微米之间。
3.根据权利要求2所述的吸附剂材料,其特征在于,所述颗粒 包括尺寸为约500埃至约3微米的多个孔隙。
4.根据权利要求3所述的吸附剂材料,其特征在于,所述孔隙 之间彼此相互连接。
5.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述疏水 性单乙烯基单体与所述亲水性单乙烯基单体的体积比例约 为20:80。
6.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述基质 可被缓冲至一约为7的pH值。
7.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述单乙 烯基单体包括约0.1毫当量/毫升至约1.5毫当量/毫升的 羧基。
8.根据权利要求7所述的吸附剂材料,其特征在于,所述羧基 约为0.7毫当量/毫升。
9.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述单乙 烯基单体选自以下所组成的群组:乙烯基酸,包括丙烯酸和 疏水性乙烯基化合物;乙烯基酸,包括丙烯酸丁酯、叔丁酯、 甲基丙烯酸丁酯、辛苯基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
10.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述单乙 烯基单体选自以下所组成的群组,包括:含乙烯基的化合物, 包括胺取代基;含乙烯基的化合物,包括烯基化胺取代基、 丙烯胺类、N-烷基乙胺和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯。
11.根据权利要求1所述的吸附剂材料,其特征在于,所述单乙 烯基单体选自以下所组成的群组,包括:含疏水性乙烯基的 化合物,包括丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸丁酯、甲 基丙烯酸丁酯和丙烯酸苯酯和甲基丙烯酸酯。
12.一种从血浆分离免疫球蛋白G(IgG)的方法,其特征在于, 包括:
获得一吸附剂材料,包含:
多个交联的单乙烯基单体,定义一基质,疏水性单乙烯 基单体与亲水性单乙烯基单体的一体积比例约5:95至 约40:60,所述基质可被缓冲成为从约5到约9的pH 范围;以及
多个颗粒,粒径介于约10微米至约300微米之间;
将所述吸附剂材料置入一层析管柱内;以及
使血浆通过所述层析管柱以分离出免疫球蛋白G。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,更包括:从所 述吸附剂材料分离由所述血浆所分离出的免疫球蛋白G。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,通过进行冲提 从所述吸附剂材料分离由所述血浆所分离出的免疫球蛋白 G。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,所述血浆为原 始血浆。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述原始血浆 为哺乳动物血浆。
17.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述原始血浆 为人体血浆。
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