[发明专利]用于抗TL1A疗法的系统、装置和方法在审
| 申请号: | 201480057198.5 | 申请日: | 2014-09-05 | 
| 公开(公告)号: | CN105636648A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 | 
| 发明(设计)人: | S·R·塔尔干;R·葛思凯;R·蒂姆 | 申请(专利权)人: | 雪松-西奈医学中心 | 
| 主分类号: | A61P37/06 | 分类号: | A61P37/06 | 
| 代理公司: | 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 | 代理人: | 刘云贵 | 
| 地址: | 美国加利福*** | 国省代码: | 美国;US | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 tl1a 疗法 系统 装置 方法 | ||
1.一种为受试者选择治疗的方法,其包括:
从所述受试者获得样本;
测定所述样本中一个或多个与TL1A信号传导相关的生物标记 的表达水平;
将所述表达水平与所述一个或多个与TL1A信号传导相关的生 物标记的表达水平的参考值进行比较;和
如果相对于所述一个或多个与TL1A信号传导相关的生物标记 的参考值,所述受试者具有高表达水平,那么给所述受试者开抗TL1A 疗法的治疗方案,或者,如果相对于所述一个或多个与TL1A信号传 导相关的生物标记的参考值,所述受试者不具有高表达水平,那么不 给所述受试者开抗TL1A疗法的治疗方案。
2.如权利要求1所述的方法,其还包括在测定所述样本中所述 一个或多个与TL1A信号传导相关的生物标记的表达水平之前,用 IL12、IL18、或TL1A或者它们的组合刺激所述样本。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述一个或多个与TL1A信 号传导相关的生物标记在本文的表1、表4、表5和/或表6中列出。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述一个或多个与TL1A信 号传导相关的生物标记选自由以下组成的组:BIRC3、C17orf49、 CCL20、CSF2、CD274、CD74、EPSTI1、FAS、GBP1、GBP4、GBP5、 HAPLN3、IFNG、IRF1、NFKBIA、NFKB2、RELB、RGS1、SGK1、 STAT1、TAP1和TRAFD1。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述一个或多个与TL1A信 号传导相关的生物标记选自由以下组成的组:BATF、CCL20、CD274、 CD83、CDKN1A、CHAC1、CSF2、DUSP5、FEZ1、GADD45G、 HMSD、IFNG、IL22、IL26、IL4I1、IRF8、LTA、MFSD2A、MYO1B、 NFKBIA、RPL21、SGK1、TNFRSF18、TNFRSF4、TRAF4和XIST。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者为人。
7.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者具有TL1A相关 疾病的症状。
8.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者疑似患有TL1A 相关疾病。
9.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者被诊断为患有 TL1A-相关疾病。
10.如权利要求1所述的方法,其中所述样本包括T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD56+T细胞、CD45R0+T细胞、CD45RA+T 细胞、NK细胞、外周血单核细胞(PBMC)、或外周血淋巴细胞(PBL) 或者它们的组合。
11.如权利要求7所述的方法,其中所述TL1A-相关疾病为纤维 化、克罗恩病(CD)、炎性肠病(IBD)、慢性阻塞性肺病、过敏性肺 炎、哮喘、动脉硬化、狼疮、类风湿性关节炎(RA)、多发性硬化(MS)、 银屑病、1型糖尿病、肺癌、结肠癌、白血病、淋巴瘤、移植排斥、 移植物抗宿主病或中枢神经系统损伤。
12.如权利要求2所述的方法,其中测定所述样本中在表1、表 4、表5和/或表6中所列的一个或多个基因的表达水平包括测定 mRNA水平。
13.如权利要求12所述的方法,其中测定mRNA水平包括使用 RNA测序、RNA印迹、原位杂交、杂交阵列、基因表达的系列分析 (SAGE)、逆转录PCR、实时PCR、实时逆转录PCR、或定量PCR 或者它们的组合。
14.如权利要求12所述的方法,其中测定mRNA水平包括使所 述样本与多核苷酸探针接触,从而形成探针-靶标杂交复合物,所述 多核苷酸探针能够与表1、表4、表5和/或表6中所列的一个或多个 基因的mRNA特异性杂交。
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