[发明专利]评估全身炎症反应综合征(SIRS)或脓毒症患者的死亡风险的方法

权利要求书

1.用于测量得自患者的生物样品的sCD127表达的工具或试剂在制备用于评估所述患者死亡风险的试剂盒中的用途，其中所述患者处于脓毒性休克状态，所述样品也称为测试样品。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，当相比于第一参考值，在所述测试样品中显示出sCD127的过表达时，判断所述患者具有增加的死亡风险，其中所述第一参考值对应于在得自已经受脓毒性休克且已知其已幸免的患者的生物样品中所测量的sCD127的表达水平，或者所述第一参考值实际上对应于在得自已经受脓毒性休克且已知其已幸免的患者的样品池中所测量的sCD127的表达水平的平均值。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，sCD127在所述测试样品中以及在用于获得所述第一参考值的生物样品中的表达，是在脓毒性休克之后2天内或当天内进行测量的，或是在脓毒性休克之后2天或1天进行测量的。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，当在所述测试样品中测量的sCD127的表达相比于第二参考值并未显著减少时，判断所述患者具有增加的死亡风险，其中所述第二参考值对应于在先前从同一所述患者采集的生物样品中即先前样品中测量的sCD127的表达水平。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于，所述测试样品中sCD127的表达是在或大约在所述脓毒性休克之后第4天(D4)进行测量。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于，所述测试样品中sCD127的表达是在或大约在所述脓毒性休克之后第3天(D3)进行测量。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于，所述测试样品中sCD127的表达是在或大约在所述脓毒性休克之后第2天(D2)进行测量。

8.根据权利要求4所述用途，其特征在于，所述先前样品是在所述脓毒性休克之后48h内或48h并且在所述测试样品采集之前至少24h采集的。

9.根据权利要求1-4和8中任一项所述的用途，其特征在于，将sCD127表达的测量与SOFA和/或SAPSII严重度得分中至少一者的评估相结合，以评估所述患者的死亡风险。

10.根据权利要求1-4和8中任一项所述的用途，其特征在于，sCD127的表达是借助于抗-sCD127抗体来测量的。

11.根据权利要求1-4和8中任一项所述的用途，其特征在于，sCD127的表达是借助于单克隆抗-sCD127抗体来测量的。

12.根据权利要求1-4和8中任一项所述的用途，其中所述测量是在体外或离体进行的。

13.用于体外或离体测量生物样品中sCD127表达的试剂盒，所述试剂盒包含：

-用于测量所述生物样品中sCD127表达的特异性工具或试剂；和

-阳性对照样品，其经过校准而含有的sCD127量与在来自患者的样品池中测量的平均量对应，所述患者已经受脓毒性休克且已知其已幸免，

和/或阴性对照样品，其经过校准而含有的sCD127量与在来自患者的样品池中测量的平均量对应，所述患者受脓毒性休克且已知其未幸免。

14.根据权利要求13所述的试剂盒，其特征在于，其含有抗-sCD127抗体作为用于测量所述生物样品中sCD127表达的特异性工具或试剂。