[发明专利]用于从反应产物混合物中回收酯化纤维素醚的方法有效
申请号: | 201480048241.1 | 申请日: | 2014-09-15 |
公开(公告)号: | CN105829352B | 公开(公告)日: | 2018-04-10 |
发明(设计)人: | O·彼得曼;M·斯皮尔;R·B·阿佩尔;R·T·尼尔森 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术有限责任公司 |
主分类号: | C08B11/20 | 分类号: | C08B11/20;C08B11/22;C08B13/00;C08B17/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 吴培善,王国祥 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 反应 产物 混合物 回收 酯化 纤维素 方法 | ||
1.一种用于从反应产物混合物回收酯化纤维素醚的方法,所述反应产物混合物是从(a)纤维素醚与(b)二羧酸酐或三羧酸酐、或者与脂肪族单羧酸酐和二羧酸酐或三羧酸酐的组合反应获得的,其中所述方法包含以下步骤:
(i)使所述反应产物混合物与水性液体接触,以使所述酯化纤维素醚从所述反应产物混合物沉淀,
(ii)从在步骤(i)中获得的所述混合物分离所述沉淀的酯化纤维素醚,
(iii)在水性液体中悬浮所述分离的酯化纤维素醚以提供温度为至少50℃的悬浮液,以及
(iv)从步骤(iii)的所述悬浮液中回收所述酯化纤维素醚。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述水性液体为水。
3.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(iii)中的所述悬浮液的温度为50℃至95℃。
4.根据权利要求3所述的方法,其中步骤(iii)中的所述悬浮液的温度为55℃至90℃。
5.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(i)中使水性液体和所述反应产物混合物的所述组合经受至少800s-1的剪切速率。
6.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(i)中将通过使所述反应产物混合物与水性液体接触获得的所述混合物的温度在其经历所述步骤(ii)之前调节到27℃或低于27℃。
7.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(iii)中,使所述酯化纤维素醚与2至400重量份的水性液体/重量份酯化纤维素醚接触。
8.根据权利要求1所述的方法,其中使所述分离的酯化纤维素醚经受步骤(iii)和(iv)的反复循环。
9.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(iv)之后,或者在步骤(iii)和(iv)的反复循环的情况下在最终步骤(iv)之后,使所述回收的酯化纤维素醚经历以下步骤:
(v)在水性液体中悬浮所述酯化纤维素醚以提供温度为至多27℃的悬浮液,以及
(vi)从步骤(v)的所述悬浮液中回收所述酯化纤维素醚。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法,其中已经从(a)纤维素醚与(b)二羧酸酐或三羧酸酐、或者与脂肪族单羧酸酐和二羧酸酐或三羧酸酐的组合在(c)脂肪族羧酸和(d)碱金属羰酸盐的存在下反应获得了所述反应产物混合物。
11.根据权利要求1到9中任一项所述的方法,其中已经从(a)烷基纤维素、羟烷基纤维素或羟烷基烷基纤维素与(b)选自由醋酸酐、丁酸酐以及丙酸酐组成的群组的脂肪族单羧酸酐、及选自由琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐以及苯偏三酸酐组成的群组的二羧酸酐或三羧酸酐反应获得了所述反应产物混合物。
12.根据权利要求1到9中任一项所述的方法,其中所述酯化纤维素醚为羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯。
13.一种用于制备纤维素醚的酯的方法,其中根据权利要求1到9中任一项所述的方法使(a)纤维素醚与(b)二羧酸酐或三羧酸酐、或者与脂肪族单羧酸酐和二羧酸酐或三羧酸酐的组合反应,并且从所述反应产物混合物中回收所述酯化纤维素醚。
14.一种改善方法中羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯与水性液体的可分离性的方法,所述方法包含以下步骤:
将待纯化的羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯在水性液体中悬浮以提供悬浮液,以及
通过过滤、离心、倾析或者其组合从所述悬浮液中回收所述羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯,
其中在从所述悬浮液中回收所述羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯之前,将所述悬浮液的温度调节到至少50℃。
15.一种降低固体羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯湿团块的干燥失重的方法,所述方法包含以下步骤:
将所述固体羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯湿团块在水性液体中悬浮以提供悬浮液,以及
通过过滤、离心、倾析或者其组合从所述悬浮液中回收所述羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯,其中在从所述悬浮液中回收所述羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯之前,将所述悬浮液的温度调节到至少50℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏环球技术有限责任公司,未经陶氏环球技术有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480048241.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:酰化方法
- 下一篇:抗HER2抗体-药物偶联物