[发明专利]用于癌症治疗的植物提取物的新型配制剂

权利要求书

1.配制剂，其包含：

灵芝(Ganodermalucidum)提取物、丹参(Salviamiltiorrhiza)提取物、半枝莲 (Scutellariabarbata)提取物和黄岑(Scutellariabaicalensis)提取物中的两种或更 多种，其中以重量计，各提取物构成约1％至约90％；和

至少一种乳化剂。

2.如权利要求1所述的配制剂，其中所述乳化剂选自：脂肪酸、油酸、聚氧化乙烯脂肪酸 甘油酯、Tagats、聚氧基化蓖麻油、乙二醇酯、硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸乙二醇双酯、丙二醇 酯、丙二醇豆蔻酸酯；脂肪酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、脱水山梨糖醇酯、司 盘、吐温；聚甘油酯、聚甘油4-油酸酯、脂肪醇乙氧基化物、Brij型乳化剂、乙氧基化丙氧基 化嵌段共聚物、泊洛沙姆、脂肪酸聚乙二醇酯、Labrafils、Labrafacs、Labrasols、 cremophores、单辛酸/癸酸甘油酯、CampmulCM10、Gelucire、Capryol、Captex、Acconon、 Transcutol以及三乙酸甘油酯。

3.如权利要求1所述的配制剂，其中所述乳化剂选自的CremophorEL、油酸和 Labrasol。

4.如权利要求1所述的配制剂，其还包含抗氧化剂。

5.如权利要求4所述的配制剂，其中所述抗氧化剂选自抗坏血酸和α生育酚。

6.如权利要求1所述的配制剂，其还包含稀释剂。

7.如权利要求6所述的配制剂，其中所述稀释剂为豆油。

8.如权利要求1所述的配制剂，其中在非醇有机溶剂中制备所述提取物。

9.如权利要求8所述的配制剂，其中所述非醇有机溶剂为酯类。

10.如权利要求9所述的配制剂，其中所述酯类为乙酸乙酯。

11.如权利要求1-10中任一项所述的配制剂，其中与不含乳化剂的配制剂相比，所述配 制剂表现出增加的生物利用度。

12.如权利要求1-10中任一项所述的配制剂，其中与不含乳化剂的配制剂相比，所述配 制剂表现出增加的最大耐受剂量(MTD)。

13.如权利要求1所述的配制剂，其包含：

灵芝的乙酸乙酯提取物、丹参的乙酸乙酯提取物和半枝莲的乙酸乙酯提取物，其中以 重量计，各提取物构成约1％-约90％；

至少一种乳化剂，所述乳化剂选自CremophorEL、油酸和Labrasol；

抗氧化剂，其选自抗坏血酸和α生育酚；以及

稀释剂，其选自豆油。

14.如权利要求1至13中任一项所述的配制剂，其还包含化学治疗剂。

15.如权利要求14所述的配制剂，其中所述化学治疗剂选自：卡铂、 蒽环类抗生素(Doxil)、拉帕替尼(GW57016)、顺铂、5-氟尿嘧啶、表柔 比星、环磷酰胺、紫杉醇以及多西紫杉醇。

16.如权利要求14所述的配制剂，其中所述化学治疗剂选自：抗代谢物、核苷类似物、基 于铂的药剂、烷化剂、酪氨酸激酶抑制剂、蒽环类抗生素、长春花碱、蛋白酶体抑制剂、大环 内酯类以及拓扑异构酶抑制剂。

17.治疗疑似患有癌症或相关疾病的个体的方法，所述方法包括：施用足以缓解癌症或 相关疾病的症状的量的权利要求1-15中任一项所述的配制剂。

18.如权利要求17所述的方法，其中所述配制剂包含0.1至100mg的活性成分，所述活性 成分由灵芝(Ganodermalucidum)提取物、丹参(Salviamiltiorrhiza)提取物、半枝莲 (Scutellariabarbata)提取物和黄岑(Scutellariabaicalensis)提取物中的两种或更 多种组成。