[发明专利]人工泪液组合物

权利要求书

1.一种人工泪液组合物，其包含：

1)0.2％-7.0％w/v的至少一种非离子表面活性剂；和

2)一种或多种非牛顿粘度增强型赋形剂，所述粘度增强型赋形剂为具有约 1000厘泊(cps)-3000cps的高分子量混合物。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述粘度增强型赋形剂为约 0.20％至约0.80％w/v羧甲基纤维素。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述粘度增强型赋形剂为约 0.10％至约0.75％w/v羟丙基甲基纤维素。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，进一步包含0.25％w/v氯化 钠和0.01％w/v苯扎氯铵或过硼酸盐。

5.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其特征在于，所述至少一种非离 子表面活性剂选自于由5.0％w/v聚氧乙烯40硬脂酸酯、0.2％w/v泊洛沙姆407、 0.1％w/v泊洛沙姆188、0.25％w/v至5.0％w/v聚氧乙烯35蓖麻油、1.0％w/v聚 山梨醇酯80、1.0％w/v聚山梨醇酯20或其混合物组成的组。

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种非离子表面活 性剂为5.0％w/v聚氧乙烯40硬脂酸酯、0.2％w/v泊洛沙姆407、0.1％w/v泊洛 沙姆188，所述粘度增强型赋形剂为0.10％-0.75％w/v羟丙基甲基纤维素。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的量 为0.10％w/v。

8.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的量 为0.20％w/v。

9.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的量 为0.30％w/v。

10.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的 量为0.40％w/v。

11.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的 量为0.50％w/v。

12.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的 量为0.62％w/v。

13.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的 量为0.75％w/v。

14.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其特征在于，进一步包含约0.1％ 至约1.0％w/v的甘油。

15.一种人工泪液组合物，其包含5％w/v聚氧乙烯40硬脂酸酯、0.2％w/v 泊洛沙姆407、0.1％w/v泊洛沙姆188、0.25％-1.5％w/v聚氧乙烯35蓖麻油、粘 度增强型赋形剂、0.25％w/v氯化钠和0.01％w/v苯扎氯铵或过硼酸盐，所述粘度 增强型赋形剂选自于由羧甲基纤维素、羧丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙 基纤维素和羟丙基甲基纤维素或其混合物组成的组。

16.根据权利要求15所述的人工泪液组合物，其特征在于，聚氧乙烯35蓖 麻油为0.25％w/v，所述粘度增强型赋形剂为0.30％w/v羟丙基甲基纤维素。

17.根据权利要求15所述的人工泪液组合物，其特征在于，聚氧乙烯35蓖 麻油为1.00％w/v；所述粘度增强型赋形剂为0.30％w/v羟丙基甲基纤维素。

18.根据权利要求15所述的人工泪液组合物，其特征在于，聚氧乙烯35蓖 麻油为1.50％w/v；所述粘度增强型赋形剂为0.30％w/v羟丙基甲基纤维素。

19.一种治疗眼睛不适的方法，其包括向有需要的受试者施用如权利要求1 所述的人工泪液组合物。

20.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括隐形眼镜清洗能力。