[发明专利]软骨损伤治疗剂及其制造方法有效
| 申请号： | 201480041243.8 | 申请日： | 2014-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN105392489B | 公开（公告）日： | 2019-11-22 |
| 发明（设计）人： | 辻纮一郎;森川宝;前田悟;北山唯;大森亚树;邵金昌;长谷川森一;加藤幸夫;松下隆;高尾昌人;三木慎也;印南健;高桥泰文 | 申请（专利权）人： | 智再如股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/00 | 分类号： | C12N5/00 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 苗堃;金世煜<国际申请>=PCT/JP2 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 软骨 损伤 治疗 及其 制造 方法 | ||
1.一种软骨损伤治疗剂的制造方法，其特征在于，包含以下工序:
在含有FGF、PDGF、TGF-β、HGF、EGF、至少一种磷脂和至少一种脂肪酸的无血清培养基A中使间充质干细胞增殖的增殖工序，
将所述增殖工序后的间充质干细胞、等张保存剂和细胞保护剂混合的混合工序，
所述混合工序中，以所述细胞保护剂的浓度成为0.005％～0.1％的方式混合，
所述细胞保护剂是透明质酸。
2.根据权利要求1所述的制造方法，其特征在于，所述混合工序中，以所述间充质干细胞成为1×105个/mL～1×108个/mL的方式混合。
3.根据权利要求1或2所述的制造方法，其特征在于，所述混合工序中，以所述透明质酸的浓度成为0.01％～0.1％的方式混合。
4.根据权利要求1所述的制造方法，其特征在于，所述间充质干细胞来源于选自滑膜、脐带、脐带血、羊膜、骨髓和脂肪中的组织。
5.根据权利要求1所述的制造方法，其特征在于，所述增殖工序中，以维持分化能力的状态使所述间充质干细胞增殖。
6.根据权利要求1所述的制造方法，其特征在于，在所述增殖工序之前，进一步包含在含有FGF、PDGF、EGF、至少一种磷脂和至少一种脂肪酸的无血清培养基B中使间充质干细胞增殖的前增殖工序。
7.一种软骨损伤治疗剂，其特征在于，含有间充质干细胞、等张保存剂和细胞保护剂，
所述间充质干细胞是在含有FGF、PDGF、TGF-β、HGF、EGF、至少一种磷脂和至少一种脂肪酸的无血清培养基A中培养而得到的，
所述细胞保护剂的浓度是0.005％～0.1％，
所述细胞保护剂是透明质酸。
8.根据权利要求7所述的软骨损伤治疗剂，其特征在于，所述间充质干细胞的细胞数是1×105个/mL～1×108个/mL。
9.根据权利要求7或8所述的软骨损伤治疗剂，其特征在于，所述透明质酸的浓度是0.01％～0.1％。
10.根据权利要求7所述的软骨损伤治疗剂，其特征在于，所述间充质干细胞维持分化能力。
11.根据权利要求7所述的软骨损伤治疗剂，其特征在于，被投予至软骨的一部分损伤的软骨损伤部位。
12.根据权利要求11所述的软骨损伤治疗剂，其特征在于，被多次投予至所述软骨损伤部位。
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