[发明专利]微流体协同酶增强反应性CEER免疫测定法在审

专利信息
申请号: 201480039207.8 申请日: 2014-06-30
公开(公告)号: CN105378481A 公开(公告)日: 2016-03-02
发明(设计)人: I·塞韦里尼;K·玛高诺瓦 申请(专利权)人: 雀巢产品技术援助有限公司
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N33/58
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 史文静;黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 流体 协同 增强 反应 ceer 免疫 测定法
【权利要求书】:

1.一种对样品进行多重免疫测定的方法,所述方法包括:

(a)使细胞裂解物与附着于编码的微载体的、对至少一种被分析物 具有特异性的多个捕获抗体接触,以形成多个捕获的被分析 物。

(b)使所述多个捕获的被分析物与至少两种类型的对相应的被分析 物具有特异性的检测抗体接触,其中,至少一种类型的检测抗 体具有信号放大对的第一成员,以形成多个可检测的捕获的被 分析物;

(c)使所述多个可检测的捕获的被分析物与所述信号放大对的第二 成员接触,以产生放大的信号;并且

(d)检测从所述信号放大对的所述第一成员和所述第二成员产生的 所述放大的信号。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述编码的微载体由选自以下的 材料制成:乳胶、聚苯乙烯、交联葡聚糖、聚甲基苯乙烯、聚碳酸 酯、聚丙烯、纤维素、聚丙烯酰胺、聚二甲基丙烯酰胺、氟化乙烯- 丙烯、玻璃、SiO2、硅、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、金、银、 铝、钢和SU-8。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述编码的微载体由硅制 成。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述编码的微载体 具有功能,所述功能通过读取所述编码进行确定。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述编码的微载体 被成形为选自以下的成员:球体、薄片体、正方体、圆盘体、长方 体、圆环体、三角体和六角体。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述编码的微载体 被成形为薄片体。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述编码的微载体 包括多个微载体。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述多个微载体具有至少两个群 体。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述至少两个群体的编码的微载 体中的每一个群体具有不同的功能。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述具体的功能可通过所述编码 鉴别。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中所述编码呈所述微 载体中的穿越孔的构型的形式。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法,其中所述具体的功能是 所述多个捕获抗体的种类。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述样品选自全 血、血清、血浆、尿液、痰液、支气管灌洗液、泪液、乳头抽吸 物、淋巴液、唾液、细针抽吸物(FNA)、脑脊髓液及它们的组合。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中所述至少一种被分 析物包括至少一种信号转导分子、病理分子或自身抗体。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法,其中所述检测抗体包 括:

(i)多个用促进部分标记的活化状态非依赖性抗体,和

(ii)多个用信号放大对的第一成员标记的活化状态依赖性抗体。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述促进部分产生氧化剂,所述 氧化剂传送到所述信号放大对的所述第一成员并与所述第一成员反 应。

17.根据权利要求15或16中任一项所述的方法,其中所述促进部分是 葡萄糖氧化酶。

18.根据权利要求16所述的方法,其中所述氧化剂是过氧化氢(H2O2)。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的方法,其中所述信号放大对的 所述第一成员是过氧化物酶。

20.根据权利要求19所述的方法,其中所述过氧化物酶是辣根过氧化物 酶(HRP)。

21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法,其中所述信号放大对的 所述第二成员是酪胺试剂。

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