[发明专利]用于静脉给药的干细胞组合物

权利要求书

1.一种制备用于静脉内给药的干细胞组合物的方法，所述组合物含有浓度为1×10⁷-5×10⁸细胞/ml的干细胞，在所述干细胞组合物中，干细胞具有10-15 μm的直径并且以单个细胞的状态出现，所述方法包含步骤：

（a）将脂肪组织或者表皮组织来源的成体干细胞于培养基中培养，所述培养基含有K-SFM培养基、2mM N-乙酰基-L-半胱氨酸、0.1-0.3mM抗坏血酸、5μg/ml胰岛素或10-50ng/ml胰岛素样因子、60-80ng/ml氢化可的松、0.05-0.13mM钙、1-100ng/ml碱性成纤维细胞生长因子、0.5-10ng/ml硒和5ng/ml rEGF；

（b）将步骤（a）培养的干细胞悬浮于含有0.0001-0.01 mg/ml阿司匹林的溶液中；和

（c）制备用于静脉内给药的干细胞组合物，所述干细胞组合物含有浓度为1×10⁷-5×10⁸细胞/ml的由步骤（b）获得的干细胞，

其中所述干细胞为脂肪组织来源的间充质干细胞。

2.根据权利要求1所述的方法，其中用胰蛋白酶处理步骤（a）培养的干细胞。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述经培养的干细胞是用胰蛋白酶处理的。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述含有阿司匹林的溶液额外地含有选自生理盐水，Hartman-D溶液和磷酸盐缓冲盐水的溶液。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述阿司匹林是基于异山梨醇的阿司匹林或者基于烟酸的阿司匹林。