[发明专利]使用抗IL-23抗体治疗银屑病的方法

权利要求书

1.一种治疗有需要的受试者的银屑病的方法，所述方法包括向所述受试者施用抗IL-23抗体，其量和时间间隔是：

a.每0.5–1.5个月15–54mg；

b.每1.5–4.5个月55–149mg；

c.每4–8个月150–299mg；或

d.每4–12个月300–1100mg。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述量和时间间隔是：

a.每0.5–1.0个月15–21mg；

b.每1.5–3.0个月55–70mg；

c.每4–6个月150–260mg；或

d.每4–8个月300–700mg。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述量和时间间隔是：

a.每个月21mg；

b.每3个月70mg；

c.每6个月210mg；或

d.每6个月700mg。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述量和时间间隔是：

a.每3个月210mg；或

b.每3个月700mg。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述量和时间间隔是：

a.每1个月210mg；或

b.每1个月700mg。

6.一种治疗有需要的受试者的银屑病的方法，所述方法包括向所述受试者施用一定量的抗IL-23抗体，其量和时间间隔足以实现和/或维持每体积血清介于12.5ng/ml与1000ng/ml之间的抗IL-23抗体量。

7.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量是至少10ng/ml。

8.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量是选自由以下各量组成的群组：至少25ng/ml；至少50ng/ml；至少60ng/ml；至少70ng/ml；至少75ng/ml；及至少80ng/ml。

9.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量介于85ng/ml与100ng/ml之间。

10.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量介于70ng/ml与150ng/ml之间。

11.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量介于50ng/ml与250ng/ml之间。

12.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量介于40ng/ml与500ng/ml之间。

13.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量介于25ng/ml与750ng/ml之间。

14.如权利要求6所述的方法，其中所述每体积血清的抗IL-23抗体量介于10ng/ml与1,000ng/ml之间。

15.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗IL-23抗体是IV施用的。

16.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗IL-23抗体是SC施用的。

17.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗IL-23抗体是AMG139。