[发明专利]ACY-1作为缺血再灌注、移植功能延迟和移植活性的生物标记物的用途及其方法

权利要求书

1.ACY-1作为缺血再灌注损伤生物标记物的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述缺血再灌注损伤在选自大脑、心脏、肾脏、肺和肝脏中的至少一种组织中。

3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述缺血再灌注损伤由心肌梗塞、中风或器官移植引起。

4.根据权利要求1所述的用途，其中所述缺血再灌注损伤引起器官移植术后患者的移植功能延迟。

5.根据权利要求4所述的用途，其中所述器官移植术后患者是肾移植术后患者。

6.ACY-1作为移植功能延迟生物标记物的用途。

7.一种在患者中诊断缺血再灌注损伤的方法，包括：

ⅰ)确定从所述患者分离的样品中的ACY-1水平；和

ⅱ)将所述患者样品中的ACY-1水平与对照样品中的ACY-1水平或与ACY-1的预定参考水平进行比较，

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，所述患者样品中ACY-1水平的升高确定出所述患者患有缺血再灌注损伤。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述缺血再灌注损伤在选自大脑、心脏、肾脏、肺和肝脏中的至少一种组织中。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其中所述缺血再灌注损伤由心肌梗塞、中风或器官移植引起。

10.根据权利要求7所述的方法，其中所述患者是肾移植术后患者。

11.一种在移植患者中诊断移植功能延迟的方法，包括：

ⅰ)确定从所述患者分离的样品中的ACY-1水平；和

ⅱ)将所述患者样品中的ACY-1水平与对照样品中的ACY-1水平或与ACY-1的预定参考水平进行比较，

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，所述患者样品中ACY-1水平的升高确定出所述患者患有移植功能延迟。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述患者是肾移植术后患者。

13.一种为肾移植术后患者确定透析管理策略的方法，包括：

ⅰ)确定从所述患者分离的样品中的ACY-1水平；和

ⅱ)将所述患者样品中的ACY-1水平与对照样品中的ACY-1水平或与ACY-1的预定参考水平进行比较，

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，所述患者样品中ACY-1水平的升高确定出所述患者在移植后1-7天内需要透析，或

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，所述患者样品中ACY-1水平的降低确定出所述患者在移植后1-7天内不需要透析。

14.一种为肾移植术后患者确定流体管理策略的方法，包括：

ⅰ)确定从所述患者分离的样品中的ACY-1水平；和

ⅱ)将所述患者样品中的ACY-1水平与对照样品中的ACY-1水平或与ACY-1的预定参考水平进行比较，

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，所述患者样品中ACY-1水平的升高确定出相比于对肾移植术后患者进行正常给药的流体量，所述患者需要的所述流体量降低，或

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，所述患者样品中ACY-1水平的降低确定出相比于对肾移植术后患者进行正常给药的流体量，所述患者将受益于增加的流体量，因为不太可能需要透析。

15.一种在患者中预测肾移植的术后临床结果的方法，包括：

ⅰ)确定从所述患者分离的样品中的ACY-1水平；和

ⅱ)将所述患者样品中的ACY-1水平与对照样品中的ACY-1水平或与ACY-1的预定参考水平进行比较，

其中与所述对照样品相比或与所述预定参考水平相比，在所述患者样品中ACY-1水平的升高预示着所述患者在移植后五年无死亡增加和/或无透析存活。

16.根据权利要求7-15任一项所述的方法，其中所述样品为血液样品。

17.根据权利要求7-16任一项所述的方法，其中所述样品为血清样品。

18.根据权利要求7-17任一项所述的方法，其中所述样品从所述移植后患者获得。