[发明专利]酯类增塑剂的制备方法以及通过该方法制备的酯类增塑剂有效
申请号: | 201480001044.4 | 申请日: | 2014-05-08 |
公开(公告)号: | CN104284933A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 李美然;金显圭;郑茶苑;高东铉 | 申请(专利权)人: | LG化学株式会社 |
主分类号: | C08K5/12 | 分类号: | C08K5/12;C07C69/82;C08L101/00 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;张皓 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增塑剂 制备 方法 以及 通过 | ||
技术领域
本申请涉及一种新型酯类增塑剂的制备方法以及通过该方法制备的酯类增塑剂。
背景技术
一般情况下,酯类增塑剂通过使酸与醇发生酯化反应而制备。此时,酯化反应通常在酸催化剂或金属催化剂作用下进行。
目前,广泛使用苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等作为酯类增塑剂,但是由于存在使内分泌系统紊乱的环境激素而对人体有害,而且对于树脂的可加工性以及发泡性方面的改善也有限。
因此,当前需要开发不仅环保,而且能够充分地改善树脂的可加工性以及发泡性的酯类增塑剂,以及能够高效地制备出所述酯类增塑剂的制备方法。
发明内容
发明所要解决的课题
为了解决上文所述的现有技术中的问题,本发明提供一种新型酯类增塑剂的制备方法,以及通过该方法制备的增塑剂物性优异的酯类增塑剂。
本发明的上述目的以及其他目能够通过以下说明的本发明的实施例得到全部实现。
用于解决课题的方法
为了实现上文所述的目的,本发明提供一种酯类增塑剂的制备方法,其包括:使由如下化学式1表示的化合物与由如下化学式2表示的第一醇发生酯交换反应的步骤。
【化学式1】
【化学式2】
R-OH
在上式中,
R′为非支链或包含一个以上的支链的C6-C12的烷基,
R为非支链或包含一个以上的支链的C4-C12的烷基,
R与R′互不相同。
此外,本发明提供一种通过所述制备方法制备的酯类增塑剂。
而且,本发明还提供一种包含酯类增塑剂和热塑性树脂的树脂组合物。
有益效果
根据本发明的一实施例,通过所述新型酯类增塑剂的制备方法,在无催化剂条件下也能够制备出纯度、收率以及工艺效率较高,且可加工性以及吸收速度等增塑剂物性优异的酯类增塑剂。
此外,与酸-醇之间的酯化反应相比,所述酯交换反应具有不会引起废水问题的优点,并且能够在无催化剂条件下进行,因此能够解决当使用酸催化剂时所存在的问题。
附图说明
图1所示为示意根据本发明的一实施例的、随着酯交换反应中的反应温度的调节以及有无催化剂而对苯二甲酸1-丁基-4-(2-乙基己基)酯(BEHTP)的生成量(含量)发生变化的曲线图。
图2所示为示意根据本发明的一实施例的随着酯交换反应(160℃下反应)中的丁醇的投入量而BEHTP的生成量发生变化的曲线图。
具体实施方式
以下,对本记录进行详细说明。
本发明的酯类增塑剂的制备方法,其可以包括:使由化学式1表示的化合物与由化学式2表示的第一醇发生酯交换(trans-esterification)反应的步骤。
【化学式1】
【化学式2】
R-OH
在上式中,
R′为非支链或包含一个以上的支链的C6-C12的烷基,
R为非支链或包含一个以上的支链的C4-C12的烷基,
R与R′互不相同。
在本发明中酯类增塑剂是指,用作增塑剂或者可以用作增塑剂的酯化合物、由所述化合物组成的组合物或者包含所述化合物的组合物。
根据本发明的一实施例,通过所述新型酯类增塑剂的制备方法,在无催化剂条件下也能够制备出纯度、收率以及工艺效率较高,且可加工性以及吸收速度等增塑剂物性优异的酯类增塑剂。
此外,与酸-醇之间的酯化反应相比,所述酯交换反应具有不会引起废水问题的优点,并且能够在无催化剂条件下进行,因此能够解决当使用酸催化剂时所存在的问题。
根据本发明的一实施例,可以通过所述酯交换反应而将由所述化学式1表示的化合物中的一部分转化为由如下化学式5表示的化合物以及由如下化学式6表示的化合物。
【化学式5】
【化学式6】
在上式中,R′为非支链或包含一个以上的支链的C6-C12的烷基,
R为非支链或包含一个以上的支链的C4-C12的烷基,
R与R′互不相同。
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